56.Cilat janë metodat për matjen e naftës?
Nafta është një përzierje komplekse e përbërë nga alkane, cikloalkane, hidrokarbure aromatike, hidrokarbure të pangopura dhe sasi të vogla të oksideve të squfurit dhe azotit. Në standardet e cilësisë së ujit, nafta është specifikuar si tregues toksikologjik dhe tregues ndijor i njeriut për mbrojtjen e jetës ujore, sepse substancat e naftës kanë një ndikim të madh në jetën ujore. Kur përmbajtja e naftës në ujë është midis 0.01 dhe 0.1 mg/L, ajo do të ndërhyjë në ushqimin dhe riprodhimin e organizmave ujorë. Prandaj, standardet e cilësisë së ujit të peshkimit të vendit tim nuk duhet të kalojnë 0,05 mg/L, standardet e ujit të ujitjes bujqësore nuk duhet të kalojnë 5,0 mg/L dhe standardet dytësore gjithëpërfshirëse të shkarkimit të ujërave të zeza nuk duhet të kalojnë 10 mg/L. Në përgjithësi, përmbajtja e naftës në ujërat e zeza që hyjnë në rezervuarin e ajrimit nuk mund të kalojë 50 mg/L.
Për shkak të përbërjes komplekse dhe vetive të ndryshme të naftës, së bashku me kufizimet në metodat analitike, është e vështirë të vendoset një standard i unifikuar i zbatueshëm për komponentë të ndryshëm. Kur përmbajtja e vajit në ujë është >10 mg/L, metoda gravimetrike mund të përdoret për përcaktim. Disavantazhi është se operacioni është i ndërlikuar dhe vaji i lehtë humbet lehtësisht kur eteri i naftës avullohet dhe thahet. Kur përmbajtja e vajit në ujë është 0,05 ~ 10 mg/L, fotometria infra të kuqe jo dispersive, spektrofotometria infra të kuqe dhe spektrofotometria ultravjollcë mund të përdoren për matje. Fotometria infra të kuqe jo dispersive dhe fotometria infra të kuqe janë standardet kombëtare për testimin e naftës. (GB/T16488-1996). Spektrofotometria UV përdoret kryesisht për të analizuar hidrokarburet aromatike me erë dhe toksike. I referohet substancave që mund të nxirren nga eteri i naftës dhe kanë karakteristika absorbuese në gjatësi vale specifike. Ai nuk përfshin të gjitha llojet e naftës.
57. Cilat janë masat paraprake për matjen e naftës?
Agjenti ekstraktues i përdorur nga fotometria dispersive infra të kuqe dhe fotometria infra të kuqe është tetrakloridi i karbonit ose triklorotrifluoroetani, dhe agjenti ekstraktues i përdorur me metodën gravimetrike dhe spektrofotometrinë ultravjollcë është eteri i naftës. Këta agjentë ekstraktues janë toksikë dhe duhet të trajtohen me kujdes dhe në një kapak tymi.
Vaji standard duhet të jetë eter nafte ose ekstrakt tetraklorur karboni nga ujërat e zeza që do të monitorohen. Ndonjëherë mund të përdoren edhe produkte të tjera standarde të njohura të naftës, ose mund të përdoren n-heksadekan, izooktan dhe benzeni sipas raportit 65:25:10. Formuluar sipas raportit të vëllimit. Eteri i naftës që përdoret për nxjerrjen e vajit standard, vizatimin e kthesave standarde të vajit dhe matjen e mostrave të ujërave të zeza duhet të jetë nga i njëjti numër grumbull, përndryshe do të ndodhin gabime sistematike për shkak të vlerave të ndryshme bosh.
Gjatë matjes së vajit kërkohet kampionim i veçantë. Në përgjithësi, një shishe qelqi me grykë të gjerë përdoret për shishen e marrjes së mostrave. Shishet plastike nuk duhet të përdoren dhe mostra e ujit nuk mund të mbushë shishen e marrjes së mostrave dhe duhet të ketë një boshllëk në të. Nëse mostra e ujit nuk mund të analizohet në të njëjtën ditë, mund të shtohet acid klorhidrik ose acid sulfurik për të bërë vlerën e pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Cilët janë treguesit e cilësisë së ujit për metalet e zakonshme të rënda dhe substancat toksike dhe të dëmshme jometalike inorganike?
Metalet e zakonshme të rënda dhe substancat toksike dhe të dëmshme jo-metale inorganike në ujë përfshijnë kryesisht merkurin, kadmiumin, kromin, plumbin dhe sulfidet, cianidin, fluorin, arsenikun, selenin, etj. Këta tregues të cilësisë së ujit janë toksikë për të garantuar shëndetin e njeriut ose për të mbrojtur jetën ujore . treguesit fizikë. Standardi Kombëtar gjithëpërfshirës i shkarkimit të ujërave të zeza (GB 8978-1996) ka rregulla strikte për treguesit e shkarkimit të ujërave të zeza që përmbajnë këto substanca.
Për impiantet e trajtimit të ujërave të zeza, uji i hyrjes i të cilave përmban këto substanca, përmbajtja e këtyre substancave toksike dhe të dëmshme në ujin hyrës dhe efluenti i rezervuarit sekondar të sedimentimit duhet të testohen me kujdes për të siguruar që standardet e shkarkimit janë përmbushur. Pasi të zbulohet se uji ose efluenti hyrës tejkalon standardin, duhet të merren masa menjëherë për të siguruar që efluenti të arrijë standardin sa më shpejt të jetë e mundur duke forcuar paratrajtimin dhe duke rregulluar parametrat e funksionimit të trajtimit të ujërave të zeza. Në trajtimin konvencional dytësor të ujërave të zeza, sulfidi dhe cianidi janë dy treguesit më të zakonshëm të cilësisë së ujit të substancave toksike dhe të dëmshme jo-metalike inorganike.
59.Sa forma të sulfidit ka në ujë?
Format kryesore të squfurit që ekzistojnë në ujë janë sulfate, sulfide dhe sulfide organike. Midis tyre, sulfidi ka tre forma: H2S, HS- dhe S2-. Sasia e secilës formë lidhet me vlerën e pH të ujit. Në kushte acidike Kur vlera e pH është më e lartë se 8, ajo kryesisht ekziston në formën e H2S. Kur vlera e pH është më e madhe se 8, ajo kryesisht ekziston në formën e HS- dhe S2-. Zbulimi i sulfurit në ujë shpesh tregon se ai ka qenë i kontaminuar. Ujërat e zeza që shkarkohen nga disa industri, veçanërisht nga rafinimi i naftës, shpesh përmbajnë një sasi të caktuar sulfidi. Nën veprimin e baktereve anaerobe, sulfati në ujë gjithashtu mund të reduktohet në sulfide.
Përmbajtja e sulfurit të ujërave të zeza nga pjesët përkatëse të sistemit të trajtimit të ujërave të zeza duhet të analizohet me kujdes për të parandaluar helmimin me sulfur hidrogjeni. Veçanërisht për ujin e hyrjes dhe daljes së njësisë së desulfurizimit të zhveshjes, përmbajtja e sulfurit pasqyron drejtpërdrejt efektin e njësisë së zhveshjes dhe është një tregues kontrolli. Për të parandaluar sulfurin e tepërt në trupat ujorë natyrorë, standardi kombëtar gjithëpërfshirës i shkarkimit të ujërave të zeza përcakton që përmbajtja e sulfurit nuk duhet të kalojë 1.0 mg/L. Kur përdoret trajtimi biologjik sekondar aerobik i ujërave të zeza, nëse përqendrimi i sulfurit në ujin hyrës është nën 20 mg/L, aktivi nëse performanca e llumit është e mirë dhe llumi i mbetur shkarkohet në kohë, përmbajtja e sulfurit në ujin e rezervuarit sekondar të sedimentimit mund të arrijnë standardin. Përmbajtja e sulfurit të efluentit nga rezervuari sekondar i sedimentimit duhet të monitorohet rregullisht për të vëzhguar nëse efluenti plotëson standardet dhe për të përcaktuar se si të rregullohen parametrat e funksionimit.
60. Sa metoda përdoren zakonisht për zbulimin e përmbajtjes së sulfurit në ujë?
Metodat e përdorura zakonisht për zbulimin e përmbajtjes së sulfurit në ujë përfshijnë spektrofotometrinë blu metilen, spektrofotometrinë p-amino N, N dimetilaniline, metodën jodometrike, metodën e elektrodës jonike, etj. Midis tyre, metoda standarde kombëtare e përcaktimit të sulfidit është spektrofotometria blu metilen. Fotometria (GB/T16489-1996) dhe spektrofotometria direkte me ngjyra (GB/T17133-1997). Kufijtë e zbulimit të këtyre dy metodave janë përkatësisht 0.005 mg/L dhe 0.004 mg/l. Kur mostra e ujit nuk hollohet, në këtë rast, përqendrimet më të larta të zbulimit janë përkatësisht 0.7 mg/L dhe 25 mg/L. Gama e përqendrimit të sulfurit e matur me spektrofotometrinë e dimetilanilinës p-amino N,N (CJ/T60–1999) është 0,05~0,8 mg/L. Prandaj, metoda e mësipërme e spektrofotometrisë është e përshtatshme vetëm për zbulimin e përmbajtjes së ulët të sulfurit. E ujshme. Kur përqendrimi i sulfurit në ujërat e zeza është i lartë, mund të përdoret metoda jodometrike (HJ/T60-2000 dhe CJ/T60-1999). Gama e përqendrimit të zbulimit të metodës jodometrike është 1~200 mg/L.
Kur kampioni i ujit është i turbullt, me ngjyrë ose përmban substanca reduktuese si SO32-, S2O32-, merkaptanët dhe tioeterët, ai do të ndërhyjë seriozisht në matje dhe kërkon ndarje paraprake për të eliminuar ndërhyrjen. Metoda e zakonshme e para-ndarjes është acidifikimi-zhveshja-thithja. Ligji. Parimi është që pasi mostra e ujit është acidifikuar, sulfidi ekziston në gjendjen molekulare H2S në tretësirën acidike dhe fryhet me gaz, pastaj absorbohet nga lëngu absorbues dhe më pas matet.
Metoda specifike është që së pari të shtoni EDTA në kampionin e ujit për të kompleksuar dhe stabilizuar shumicën e joneve metalike (siç janë Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) për të shmangur ndërhyrjet e shkaktuara nga reaksioni midis këtyre joneve metalike dhe joneve sulfide; shtoni gjithashtu një sasi të përshtatshme hidroklorur hidroksilamine, e cila mund të parandalojë në mënyrë efektive reaksionet e reduktimit të oksidimit midis substancave oksiduese dhe sulfideve në mostrat e ujit. Kur fryhet H2S nga uji, shkalla e rikuperimit është dukshëm më e lartë me trazim sesa pa trazim. Shkalla e rikuperimit të sulfurit mund të arrijë 100% me përzierje për 15 minuta. Kur koha e zhveshjes nën trazim kalon 20 minuta, shkalla e rikuperimit zvogëlohet pak. Prandaj, zhveshja kryhet zakonisht me përzierje dhe koha e zhveshjes është 20 minuta. Kur temperatura e banjës së ujit është 35-55oC, shkalla e rikuperimit të sulfurit mund të arrijë në 100%. Kur temperatura e banjës së ujit është mbi 65oC, shkalla e rikuperimit të sulfidit zvogëlohet pak. Prandaj, temperatura optimale e banjës së ujit zgjidhet përgjithësisht të jetë 35 deri në 55oC.
61. Cilat janë masat e tjera paraprake për përcaktimin e sulfurit?
⑴ Për shkak të paqëndrueshmërisë së sulfurit në ujë, gjatë grumbullimit të mostrave të ujit, pika e marrjes së mostrave nuk mund të ajroset ose të përzihet me forcë. Pas grumbullimit, solucion acetat zinku duhet të shtohet në kohë për ta bërë atë një pezullim sulfid zinku. Kur mostra e ujit është acid, duhet të shtohet një zgjidhje alkaline për të parandaluar lirimin e sulfurit të hidrogjenit. Kur kampioni i ujit është plot, shishja duhet të mbyllet me tapë dhe të dërgohet në laborator për analizë sa më shpejt të jetë e mundur.
⑵ Pavarësisht se cila metodë përdoret për analizë, mostrat e ujit duhet të trajtohen paraprakisht për të eliminuar ndërhyrjet dhe për të përmirësuar nivelet e zbulimit. Prania e ngjyruesve, lëndëve të ngurta pezull, SO32-, S2O32-, mercaptaneve, tioeterëve dhe substancave të tjera reduktuese do të ndikojë në rezultatet e analizës. Metodat për të eliminuar ndërhyrjen e këtyre substancave mund të përdorin ndarjen e reshjeve, ndarjen e fryrjes së ajrit, shkëmbimin e joneve, etj.
⑶ Uji i përdorur për hollimin dhe përgatitjen e tretësirave të reagentëve nuk mund të përmbajë jone të metaleve të rënda si Cu2+ dhe Hg2+, përndryshe rezultatet e analizës do të jenë më të ulëta për shkak të gjenerimit të sulfideve të patretshme në acid. Prandaj, mos përdorni ujë të distiluar të marrë nga distiluesit metalikë. Është mirë të përdorni ujë të dejonizuar. Ose ujë të distiluar nga një kazan i plotë i qelqit.
⑷Në mënyrë të ngjashme, gjurmët e sasive të metaleve të rënda që përmbahen në tretësirën e absorbimit të acetatit të zinkut do të ndikojnë gjithashtu në rezultatet e matjes. Mund të shtoni 1 ml tretësirë të sapopërgatitur 0,05 mol/L të sulfurit të natriumit me pika në 1L tretësirë përthithëse të acetatit të zinkut nën tundje të mjaftueshme dhe lëreni të qëndrojë gjatë natës. , më pas rrotullojeni dhe tundeni, më pas filtroni me letër filtri sasiore me teksturë të imët dhe hidheni filtratin. Kjo mund të eliminojë ndërhyrjen e gjurmëve të metaleve të rënda në tretësirën absorbuese.
⑸ Zgjidhja standarde e sulfurit të natriumit është jashtëzakonisht e paqëndrueshme. Sa më i ulët të jetë përqendrimi, aq më lehtë është të ndryshohet. Duhet të përgatitet dhe kalibrohet menjëherë përpara përdorimit. Sipërfaqja e kristalit të sulfurit të natriumit që përdoret për përgatitjen e tretësirës standarde shpesh përmban sulfit, i cili shkakton gabime. Është mirë të përdorni kristale të mëdha të grimcave dhe t'i shpëlani shpejt me ujë për të hequr sulfitin përpara se t'i peshoni.
Koha e postimit: Dhjetor-04-2023
