Analiza në impiantet e trajtimit të ujërave të zeza është një metodë shumë e rëndësishme operimi. Rezultatet e analizës janë baza për rregullimin e ujërave të zeza. Prandaj, saktësia e analizës është shumë e kërkuar. Saktësia e vlerave të analizës duhet të sigurohet për të siguruar që funksionimi normal i sistemit të jetë i saktë dhe i arsyeshëm!
1. Përcaktimi i kërkesës kimike për oksigjen (CODcr)
Kërkesa kimike për oksigjen: i referohet sasisë së oksiduesit të konsumuar kur dikromati i kaliumit përdoret si oksidues për të trajtuar mostrat e ujit në kushte acidi të fortë dhe ngrohjeje, njësia është mg/L. Në vendin tim, metoda e dikromatit të kaliumit përdoret përgjithësisht si bazë.
1. Parimi i metodës
Në një tretësirë të fortë acidike, një sasi e caktuar e dikromatit të kaliumit përdoret për të oksiduar substancat reduktuese në mostrën e ujit. Dikromati i kaliumit i tepërt përdoret si tregues dhe tretësira e sulfatit të amonit të hekurit përdoret për t'u kthyer përsëri me pikim. Llogaritni sasinë e oksigjenit të konsumuar nga substancat reduktuese në mostrën e ujit bazuar në sasinë e sulfatit të amonit të hekurit të përdorur.
2. Instrumente
(1) Pajisje refluksi: një pajisje refluksi tërësisht prej qelqi me një balonë konike 250 ml (nëse vëllimi i mostrës është më shumë se 30 ml, përdorni një pajisje refluksi tërësisht prej qelqi me një balonë konike 500 ml).
(2) Pajisje ngrohëse: pllakë elektrike ngrohëse ose furrë elektrike me ndryshueshmëri.
(3) 50 ml titrat acid.
3. Reagentë
(1) Tretësirë standarde e dikromatit të kaliumit (1/6=0.2500mol/L:) Peshoni 12.258g dikromat kaliumi të pastër standard ose të gradës superiore që është tharë në 120°C për 2 orë, treteni në ujë dhe transferojeni në një balonë volumetrike 1000ml. Hollojeni deri në shenjë dhe tundeni mirë.
(2) Testoni tretësirën treguese të ferroinës: Peshoni 1.485 g fenantrolinë, tretni 0.695 g sulfat ferroe në ujë, hollojeni deri në 100 ml dhe ruajeni në një shishe ngjyrë kafe.
(3) Tretësirë standarde e sulfatit të amonit hekuri: Peshoni 39.5 g sulfat amoni hekuri dhe treteni atë në ujë. Ndërsa e përzieni, shtoni ngadalë 20 ml acid sulfurik të përqendruar. Pas ftohjes, transferojeni në një balonë volumetrike 1000 ml, shtoni ujë për ta holluar deri në shenjë dhe tundeni mirë. Para përdorimit, kalibroni me tretësirë standarde të dikromatit të kaliumit.
Metoda e kalibrimit: Thithni me saktësi 10.00 ml tretësirë standarde të dikromatit të kaliumit dhe 500 ml balonë Erlenmeyer, shtoni ujë për ta holluar deri në rreth 110 ml, shtoni ngadalë 30 ml acid sulfurik të përqendruar dhe përzieni. Pas ftohjes, shtoni tre pika tretësirë treguese të ferrolinës (rreth 0.15 ml) dhe titrojeni me sulfat amoniumi hekuri. Ngjyra e tretësirës ndryshon nga e verdha në blu-jeshile në kafe të kuqërremtë dhe është pika përfundimtare.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
Në formulë, c—përqendrimi i tretësirës standarde të sulfatit të amonit të hekurit (mol/L); V—doza e tretësirës standarde të titrimit të sulfatit të amonit të hekurit (ml).
(4) Tretësirë acidi sulfurik-sulfati argjendi: Shtoni 25 g sulfat argjendi në 2500 ml acid sulfurik të përqendruar. Lëreni për 1-2 ditë dhe tundeni herë pas here që të tretet (nëse nuk ka enë 2500 ml, shtoni 5 g sulfat argjendi në 500 ml acid sulfurik të përqendruar).
(5) Sulfat merkur: kristal ose pluhur.
4. Gjëra për t'u vënë re
(1) Sasia maksimale e joneve të klorurit që mund të kompleksohen duke përdorur 0.4g sulfat zhive mund të arrijë 40mL. Për shembull, nëse merret një mostër uji prej 20.00mL, ajo mund të kompleksojë një mostër uji me një përqendrim maksimal të jonit të klorurit prej 2000mg/L. Nëse përqendrimi i jonit të klorurit është i ulët, mund të shtoni më pak sulfat zhive për të ruajtur raportin sulfat zhive:jon klorur = 10:1 (W/W). Nëse një sasi e vogël e klorurit të zhives precipiton, kjo nuk ndikon në matje.
(2) Vëllimi i mostrës së ujit të hequr mund të jetë në rangun 10.00-50.00mL, por doza dhe përqendrimi i reagentit mund të rregullohen në përputhje me rrethanat për të marrë rezultate të kënaqshme.
(3) Për mostrat e ujit me kërkesë kimike për oksigjen më pak se 50 mol/L, duhet të jetë tretësirë standarde e dikromatit të kaliumit 0.0250 mol/L. Kur hidhni pika të kundërta, përdorni tretësirë standarde të sulfatit të amonit të hekurit 0.01/L.
(4) Pasi mostra e ujit të jetë ngrohur dhe të jetë vënë në refluks, sasia e mbetur e dikromatit të kaliumit në tretësirë duhet të jetë 1/5-4/5 e sasisë së vogël të shtuar.
(5) Kur përdorni tretësirën standarde të hidrogjenit të ftalatit të kaliumit për të testuar cilësinë dhe teknologjinë e funksionimit të reagentit, meqenëse CODCr teorik për gram të hidrogjenit të ftalatit të kaliumit është 1.167 g, tretni 0.4251 L hidrogjenit të ftalatit të kaliumit dhe ujë të distiluar dy herë, transferojeni në një balonë volumetrike 1000 mL dhe hollojeni deri në shenjë me ujë të distiluar dy herë për ta bërë atë një tretësirë standarde CODCr 500 mg/L. Përgatitur rishtas pas përdorimit.
(6) Rezultatet e matjes së CODCr duhet të përmbajnë tre shifra të rëndësishme.
(7) Në çdo eksperiment, tretësira standarde e titrimit të sulfatit të amonit hekur duhet të kalibrohet dhe duhet t'i kushtohet vëmendje e veçantë ndryshimeve në përqendrimin e saj kur temperatura e dhomës është e lartë.
5. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e ujit të marrë në hyrje dhe në dalje në mënyrë të barabartë.
(2) Merrni 3 shishe Erlenmeyer me grykë të bluar, të numëruara 0, 1 dhe 2; shtoni 6 sfera qelqi në secilën prej 3 shisheve Erlenmeyer.
(3) Shtoni 20 mL ujë të distiluar në balonën Erlenmeyer nr. 0 (përdorni një pipetë yndyre); shtoni 5 mL mostër uji ushqyes në balonën Erlenmeyer nr. 1 (përdorni një pipetë 5 mL dhe përdorni ujin ushqyes për të shpëlarë pipetën). (përdorni një pipetë 5 mL dhe përdorni ujin ushqyes për të shpëlarë pipetën). (përdorni një tub 3 herë), pastaj shtoni 15 mL ujë të distiluar (përdorni një pipetë yndyre); shtoni 20 mL mostër të ujërave të zeza në balonën Erlenmeyer nr. 2 (përdorni një pipetë yndyre, shpëlajeni pipetën 3 herë me ujin hyrës).
(4) Shtoni 10 mL tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit në secilën prej 3 balonave Erlenmeyer (përdorni një pipetë prej 10 mL tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit dhe shpëlajeni pipetën 3 me tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit (dorë e dytë).
(5) Vendosni balonat Erlenmeyer në furrën elektronike shumëfunksionale, pastaj hapni tubin e ujit të rubinetit për të mbushur tubin e kondensatorit me ujë (bazuar në përvojë, mos e hapni rubinetin shumë të madh).
(6) Shtoni 30 mL sulfat argjendi (duke përdorur një cilindër të vogël matës 25 mL) në tre shishet Erlenmeyer nga pjesa e sipërme e tubit të kondensatorit dhe më pas tundini tre shishet Erlenmeyer në mënyrë të barabartë.
(7) Lidhni furrën elektronike shumëfunksionale, filloni matjen e kohës nga vlimi dhe ngroheni për 2 orë.
(8) Pasi të keni përfunduar ngrohjen, shkëputeni furrën elektronike shumëfunksionale nga priza dhe lëreni të ftohet për një periudhë kohore (kohëzgjatja varet nga përvoja).
(9) Shtoni 90 mL ujë të distiluar nga pjesa e sipërme e tubit të kondensatorit në tre balonat Erlenmeyer (arsyet për shtimin e ujit të distiluar: 1. Shtoni ujë nga tubi i kondensatorit për të lejuar që mostra e ujit të mbetur në murin e brendshëm të tubit të kondensatorit të rrjedhë në balonën Erlenmeyer gjatë procesit të ngrohjes për të zvogëluar gabimet. .2. Shtoni një sasi të caktuar uji të distiluar për ta bërë reagimin e ngjyrës gjatë procesit të titrimit më të dukshëm).
(10) Pas shtimit të ujit të distiluar, do të lirohet nxehtësi. Hiqeni balonën Erlenmeyer dhe ftoheni atë.
(11) Pasi të ftohet plotësisht, shtoni 3 pika të treguesit të hekurit të testimit në secilën prej tre shisheve Erlenmeyer dhe më pas tundini tre shishet Erlenmeyer në mënyrë të barabartë.
(12) Titrojeni me sulfat amoniumi hekuri. Ngjyra e tretësirës ndryshon nga e verdha në blu-jeshile në kafe të kuqërremtë si pikë përfundimtare. (Kushtojini vëmendje përdorimit të buretave plotësisht automatike. Pas një titrimi, mos harroni të lexoni dhe të rrisni nivelin e lëngut të buretës automatike në nivelin më të lartë përpara se të vazhdoni me titrimin tjetër).
(13) Regjistroni leximet dhe llogaritni rezultatet.
2. Përcaktimi i kërkesës biokimike për oksigjen (BOD5)
Ujërat e zeza shtëpiake dhe industriale përmbajnë sasi të mëdha të lëndëve të ndryshme organike. Kur ndotin ujërat, këto lëndë organike do të konsumojnë një sasi të madhe oksigjeni të tretur gjatë dekompozimit në trupin ujor, duke shkatërruar kështu ekuilibrin e oksigjenit në trupin ujor dhe duke përkeqësuar cilësinë e ujit. Mungesa e oksigjenit në trupat ujorë shkakton vdekjen e peshqve dhe jetës tjetër ujore.
Përbërja e lëndës organike që përmbahet në trupat ujorë është komplekse dhe është e vështirë të përcaktohen përbërësit e tyre një nga një. Njerëzit shpesh përdorin oksigjenin e konsumuar nga lënda organike në ujë në kushte të caktuara për të përfaqësuar në mënyrë indirekte përmbajtjen e lëndës organike në ujë. Kërkesa biokimike për oksigjen është një tregues i rëndësishëm i këtij lloji.
Metoda klasike e matjes së kërkesës biokimike për oksigjen është metoda e inokulimit me hollim.
Mostrat e ujit për matjen e kërkesës biokimike për oksigjen duhet të mbushen dhe të mbyllen në shishe kur mblidhen. Ruajini në 0-4 gradë Celsius. Në përgjithësi, analiza duhet të kryhet brenda 6 orëve. Nëse kërkohet transport në distancë të gjatë, në çdo rast, koha e ruajtjes nuk duhet të kalojë 24 orë.
1. Parimi i metodës
Kërkesa biokimike për oksigjen i referohet sasisë së oksigjenit të tretur të konsumuar në procesin biokimik të mikroorganizmave që zbërthejnë substanca të caktuara të oksidueshme, veçanërisht lëndë organike, në ujë në kushte të caktuara. I gjithë procesi i oksidimit biologjik zgjat shumë. Për shembull, kur kultivohet në 20 gradë Celsius, duhen më shumë se 100 ditë për të përfunduar procesin. Aktualisht, në përgjithësi përshkruhet në vend dhe jashtë vendit të inkubohet për 5 ditë në 20 plus ose minus 1 gradë Celsius dhe të matet oksigjeni i tretur i mostrës para dhe pas inkubacionit. Diferenca midis të dyjave është vlera e BOD5, e shprehur në miligramë/litër oksigjen.
Për disa ujëra sipërfaqësore dhe shumicën e ujërave të ndotura industriale, meqenëse përmbajnë shumë lëndë organike, ato duhet të hollohen para kultivimit dhe matjes për të zvogëluar përqendrimin e tyre dhe për të siguruar oksigjen të tretur të mjaftueshëm. Shkalla e hollimit duhet të jetë e tillë që oksigjeni i tretur i konsumuar në kulturë të jetë më i madh se 2 mg/L, dhe oksigjeni i tretur i mbetur të jetë më shumë se 1 mg/L.
Për të siguruar që të ketë oksigjen të tretur të mjaftueshëm pasi të hollohet mostra e ujit, uji i holluar zakonisht ajroset me ajër, në mënyrë që oksigjeni i tretur në ujin e holluar të jetë afër ngopjes. Një sasi e caktuar lëndësh ushqyese inorganike dhe substancash tampon duhet të shtohet gjithashtu në ujin e hollimit për të siguruar rritjen e mikroorganizmave.
Për ujërat e ndotura industriale që përmbajnë pak ose aspak mikroorganizma, duke përfshirë ujërat e ndotura acidike, ujërat e ndotura alkaline, ujërat e ndotura me temperaturë të lartë ose ujërat e ndotura të kloruara, duhet të kryhet inokulimi kur matet BOD5 për të futur mikroorganizma që mund të zbërthejnë lëndën organike në ujërat e ndotura. Kur ka lëndë organike në ujërat e ndotura që është e vështirë të degradohet nga mikroorganizmat në ujërat e ndotura shtëpiake në përgjithësi me shpejtësi normale ose përmbajnë substanca shumë toksike, mikroorganizmat e zbutur duhet të futen në mostrën e ujit për inokulim. Kjo metodë është e përshtatshme për përcaktimin e mostrave të ujit me BOD5 më të madh ose të barabartë me 2mg/L, dhe maksimumi nuk tejkalon 6000mg/L. Kur BOD5 e mostrës së ujit është më i madh se 6000mg/L, do të ndodhin gabime të caktuara për shkak të hollimit.
2. Instrumente
(1) Inkubator me temperaturë konstante
(2) Shishe qelqi me grykë të ngushtë 5-20L.
(3) Cilindër matës 1000——2000 ml
(4) Shufër qelqi për përzierje: Gjatësia e shufrës duhet të jetë 200 mm më e gjatë se lartësia e cilindrit matës të përdorur. Një pllakë gome e fortë me një diametër më të vogël se fundi i cilindrit matës dhe disa vrima të vogla është e fiksuar në fund të shufrës.
(5) Shishe oksigjeni e tretur: midis 250 ml dhe 300 ml, me tapë qelqi të smeriluar dhe grykë në formë zile për mbylljen e furnizimit me ujë.
(6) Sifoni, përdoret për marrjen e mostrave të ujit dhe shtimin e ujit për hollim.
3. Reagentë
(1) Tretësirë tampon fosfati: Tretni 8.5 dihidrogjen fosfat kaliumi, 21.75 g hidrogjen fosfat dikaliumi, 33.4 heptahidrat hidrogjen fosfat natriumi dhe 1.7 g klorur amoniumi në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml. pH i kësaj tretësire duhet të jetë 7.2.
(2) Tretësirë sulfati magnezi: Tretni 22.5 g heptahidrat sulfati magnezi në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
(3) Tretësirë klorur kalciumi: Tretni 27.5% klorur kalciumi anhidër në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
(4) Tretësirë klorur ferrik: Tretni 0.25 g heksahidrat klorur ferrik në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
(5) Tretësirë acidi klorhidrik: Tretni 40 ml acid klorhidrik në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
(6) Tretësirë hidroksidi natriumi: Tretni 20 g hidroksid natriumi në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml
(7) Tretësirë sulfiti natriumi: Tretni 1.575 g sulfit natriumi në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml. Kjo tretësirë është e paqëndrueshme dhe duhet të përgatitet çdo ditë.
(8) Tretësirë standarde glukozë-acid glutamik: Pasi të thahen glukoza dhe acidi glutamik në 103 gradë Celsius për 1 orë, peshohen 150 ml nga secila dhe treten në ujë, transferohen në një balonë volumetrike 1000 ml dhe hollohen deri në shenjë, dhe përzihen në mënyrë të barabartë. Përgatiteni këtë tretësirë standarde pak para përdorimit.
(9) Uji i holluar: Vlera e pH-it të ujit të holluar duhet të jetë 7.2, dhe BOD5 i tij duhet të jetë më pak se 0.2 ml/L.
(10) Tretësira e inokulimit: Në përgjithësi përdoren ujërat e zeza shtëpiake, të cilat lihen në temperaturë ambienti për një ditë e një natë dhe më pas përdoret sipërfaqja.
(11) Uji për hollimin e vaksinimit: Merrni një sasi të përshtatshme të tretësirës së vaksinimit, shtojeni në ujin e hollimit dhe përziejeni mirë. Sasia e tretësirës së vaksinimit të shtuar për litër ujë të holluar është 1-10 ml ujëra të zeza shtëpiake; ose 20-30 ml eksudat sipërfaqësor të tokës; vlera e pH-it të ujit të hollimit të vaksinimit duhet të jetë 7.2. Vlera e BOD duhet të jetë midis 0.3-1.0 mg/L. Uji i hollimit të vaksinimit duhet të përdoret menjëherë pas përgatitjes.
4. Llogaritja
1. Mostrat e ujit të kultivuara direkt pa hollim
BOD5 (mg/L)=C1-C2
Në formulën: C1——përqendrimi i oksigjenit të tretur të mostrës së ujit para kulturës (mg/L);
C2——Përqendrimi i mbetur i oksigjenit të tretur (mg/L) pasi mostra e ujit është inkubuar për 5 ditë.
2. Mostrat e ujit të kultivuara pas hollimit
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Në formulën: C1——përqendrimi i oksigjenit të tretur të mostrës së ujit para kulturës (mg/L);
C2——Përqendrimi i mbetur i oksigjenit të tretur (mg/L) pas 5 ditësh inkubimi të mostrës së ujit;
B1——Përqendrimi i oksigjenit të tretur në ujin e hollimit (ose ujin e hollimit të inokulimit) para kulturës (mg/L);
B2——Përqendrimi i oksigjenit të tretur në ujin e hollimit (ose ujin e hollimit të inokulimit) pas kulturës (mg/L);
f1——Përqindja e ujit të hollimit (ose ujit të hollimit të inokulimit) në mjedisin e kulturës;
f2——Përqindja e mostrës së ujit në mjedisin e kulturës.
B1——Oksigjeni i tretur i ujit të hollimit para kulturës;
B2——Oksigjeni i tretur i ujit të holluar pas kultivimit;
f1——Përqindja e ujit të hollimit në mjedisin e kulturës;
f2——Përqindja e mostrës së ujit në mjedisin e kulturës.
Shënim: Llogaritja e f1 dhe f2: Për shembull, nëse raporti i hollimit të mjedisit të kulturës është 3%, domethënë 3 pjesë të mostrës së ujit dhe 97 pjesë të ujit të hollimit, atëherë f1=0.97 dhe f2=0.03.
5. Gjëra për t'u vënë re
(1) Procesi i oksidimit biologjik të lëndës organike në ujë mund të ndahet në dy faza. Faza e parë është oksidimi i karbonit dhe hidrogjenit në lëndën organike për të prodhuar dioksid karboni dhe ujë. Kjo fazë quhet faza e karbonizimit. Duhen rreth 20 ditë për të përfunduar fazën e karbonizimit në 20 gradë Celsius. Në fazën e dytë, substancat që përmbajnë azot dhe një pjesë e azotit oksidohen në nitrit dhe nitrat, e cila quhet faza e nitrifikimit. Duhen rreth 100 ditë për të përfunduar fazën e nitrifikimit në 20 gradë Celsius. Prandaj, kur matet BOD5 e mostrave të ujit, nitrifikimi është përgjithësisht i parëndësishëm ose nuk ndodh fare. Megjithatë, rrjedhja nga rezervuari i trajtimit biologjik përmban një numër të madh bakteresh nitrifikuese. Prandaj, kur matet BOD5, përfshihet edhe kërkesa për oksigjen e disa komponimeve që përmbajnë azot. Për mostra të tilla uji, mund të shtohen frenues të nitrifikimit për të penguar procesin e nitrifikimit. Për këtë qëllim, 1 ml propilen tioure me një përqendrim prej 500 mg/L ose një sasi e caktuar e 2-klorozon-6-triklorometildinës së fiksuar në klorur natriumi mund të shtohet në çdo litër të mostrës së holluar të ujit për të prodhuar TCMP në përqendrimin e TCMP në 0.5 mg/L.
(2) Enët prej qelqi duhet të pastrohen plotësisht. Së pari zhytini në ujë dhe pastrojini me detergjent, pastaj zhytini në ujë me acid klorhidrik të holluar dhe në fund lajini me ujë çezme dhe ujë të distiluar.
(3) Për të kontrolluar cilësinë e ujit të hollimit dhe tretësirës së inokulimit, si dhe nivelin e punës së teknikut të laboratorit, holloni 20 ml tretësirë standarde të acidit glukozë-glutamik me ujë hollimi inokulimi deri në 1000 ml dhe ndiqni hapat për matjen e BOD5. Vlera e matur e BOD5 duhet të jetë midis 180-230 mg/L. Përndryshe, kontrolloni nëse ka ndonjë problem me cilësinë e tretësirës së inokulimit, ujit të hollimit ose teknikave të punës.
(4) Kur faktori i hollimit të mostrës së ujit tejkalon 100 herë, ajo duhet të hollohet paraprakisht me ujë në një balonë volumetrike, dhe më pas duhet të merret një sasi e përshtatshme për kulturën e hollimit përfundimtar.
3. Përcaktimi i lëndëve të ngurta të pezulluara (SS)
Lëndët e ngurta të pezulluara përfaqësojnë sasinë e lëndës së ngurtë të patretur në ujë.
1. Parimi i metodës
Kurba e matjes është e integruar dhe thithja e mostrës në një gjatësi vale specifike shndërrohet në vlerën e përqendrimit të parametrit që do të matet dhe shfaqet në ekranin LCD.
2. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e ujit të marrë në hyrje dhe në dalje në mënyrë të barabartë.
(2) Merrni 1 tub kolorimetrik dhe shtoni 25 mL mostër uji hyrës, dhe më pas shtoni ujë të distiluar deri në shenjë (meqenëse sasia e ujit hyrës SS është e madhe, nëse nuk hollohet, mund të kalojë limitin maksimal të testuesit të lëndëve të ngurta të pezulluara), duke i bërë rezultatet të pasakta. Sigurisht, vëllimi i mostrës së ujit hyrës nuk është i fiksuar. Nëse uji hyrës është shumë i ndotur, merrni 10 mL dhe shtoni ujë të distiluar në shkallë).
(3) Ndizni pajisjen testuese të lëndëve të ngurta pezull, shtoni ujë të distiluar në 2/3 e kutisë së vogël të ngjashme me një kuvetë, thani murin e jashtëm, shtypni butonin e përzgjedhjes ndërsa tundni, pastaj vendoseni shpejt pajisjen testuese të lëndëve të ngurta pezull në të dhe më pas shtypni butonin e leximit. Nëse nuk është zero, shtypni butonin e fshirjes për të fshirë instrumentin (matni vetëm një herë).
(4) Matni sasinë e ujit hyrës SS: Hidhni mostrën e ujit hyrës në tubin kolorimetrik në kutinë e vogël dhe shpëlajeni tri herë, pastaj shtoni mostrën e ujit hyrës deri në 2/3, thani murin e jashtëm dhe shtypni butonin e përzgjedhjes ndërsa tundni. Pastaj vendoseni shpejt në pajisjen e testimit të lëndëve të ngurta pezull, pastaj shtypni butonin e leximit, matni tri herë dhe llogaritni vlerën mesatare.
(5) Matni SS-në e ujit: Tundeni mostrën e ujit në mënyrë të barabartë dhe shpëlajeni kutinë e vogël tri herë… (Metoda është e njëjtë si më sipër)
3. Llogaritja
Rezultati i SS të ujit në hyrje është: raporti i hollimit * leximi i matur i mostrës së ujit në hyrje. Rezultati i SS të ujit në dalje është drejtpërdrejt leximi i instrumentit të mostrës së matur të ujit.
4. Përcaktimi i fosforit total (TP)
1. Parimi i metodës
Nën kushte acidike, ortofosfati reagon me molibdatin e amonit dhe antimonil tartratin e kaliumit për të formuar acid heteropoli fosfomolibden, i cili reduktohet nga agjenti reduktues acid askorbik dhe bëhet një kompleks blu, zakonisht i integruar me blu fosfomolibden.
Përqendrimi minimal i dallueshëm i kësaj metode është 0.01mg/L (përqendrimi që korrespondon me absorbimin A=0.01); kufiri i sipërm i përcaktimit është 0.6mg/L. Mund të aplikohet në analizën e ortofosfatit në ujërat nëntokësore, ujërat e zeza shtëpiake dhe ujërat e zeza industriale nga kimikatet e përditshme, plehrat fosfatike, trajtimi i fosfatimit të sipërfaqeve metalike të përpunuara, pesticidet, çeliku, koksifikimi dhe industri të tjera.
2. Instrumente
Spektrofotometër
3. Reagentë
(1)1+1 acid sulfurik.
(2) Tretësirë acidi askorbik 10% (m/V): Tretni 10 g acid askorbik në ujë dhe hollojeni deri në 100 ml. Tretësira ruhet në një shishe qelqi ngjyrë kafe dhe është e qëndrueshme për disa javë në një vend të ftohtë. Nëse ngjyra bëhet e verdhë, hidheni dhe përziejeni përsëri.
(3) Tretësirë molibdati: Tretni 13 g molibdat amoni [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] në 100 ml ujë. Tretni 0.35 g antimonil tartrat kaliumi [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] në 100 ml ujë. Duke e trazuar vazhdimisht, shtoni ngadalë tretësirën e molibdatit të amonit në 300 ml (1+1) acid sulfurik, shtoni tretësirën e tartaratit të antimonit të kaliumit dhe përzieni në mënyrë të barabartë. Ruani reagentët në shishe qelqi ngjyrë kafe në një vend të ftohtë. I qëndrueshëm për të paktën 2 muaj.
(4) Tretësirë kompensimi turbullirë-ngjyrë: Përzieni dy vëllime acidi sulfurik (1+1) dhe një vëllim tretësire acidi askorbik 10% (m/V). Kjo tretësirë përgatitet në të njëjtën ditë.
(5) Tretësirë bazë fosfati: Thajeni fosfatin e dihidrogjenit të kaliumit (KH2PO4) në 110°C për 2 orë dhe lëreni të ftohet në një tharëse. Peshoni 0.217 g, treteni në ujë dhe transferojeni në një balonë volumetrike 1000 ml. Shtoni 5 ml acid sulfurik (1+1) dhe hollojeni me ujë deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 50.0 μg fosfor për mililitër.
(6) Tretësirë standarde e fosfatit: Merrni 10.00 ml tretësirë bazë fosfati në një balonë volumetrike 250 ml dhe hollojeni deri në shenjë me ujë. Kjo tretësirë përmban 2.00 μg fosfor për mililitër. Përgatitur për përdorim të menjëhershëm.
4. Hapat e matjes (duke marrë vetëm matjen e mostrave të ujit në hyrje dhe dalje si shembull)
(1) Tundeni mirë mostrën e ujit të marrë nga hyrja dhe mostrën e ujit të daljes (mostra e ujit e marrë nga grupi biokimik duhet të tundet mirë dhe të lihet për një periudhë kohore për të marrë supernatantin).
(2) Merrni 3 tuba peshore me tapë, shtoni ujë të distiluar në tubin e parë të peshores me tapë deri në vijën e sipërme të shkallës; shtoni 5 ml mostër uji në tubin e dytë të peshores me tapë dhe më pas shtoni ujë të distiluar deri në vijën e sipërme të shkallës; tubin e tretë të peshores me tapë. Vendosni tapën në tubin e graduar.
Lëreni të zhytet në acid klorhidrik për 2 orë ose fërkojeni me detergjent pa fosfat.
(3) Kuveta duhet të zhytet në tretësirë të holluar larëse me acid nitrik ose acid kromik për një moment pas përdorimit për të hequr ngjyruesin blu të molibdenit të adsorbuar.
5. Përcaktimi i azotit total (TN)
1. Parimi i metodës
Në një tretësirë ujore mbi 60°C, persulfati i kaliumit zbërthehet sipas formulës së mëposhtme të reagimit për të gjeneruar jone hidrogjeni dhe oksigjen. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Shtoni hidroksid natriumi për të neutralizuar jonet e hidrogjenit dhe për të përfunduar dekompozimin e persulfatit të kaliumit. Nën kushtet e mjedisit alkalik prej 120℃-124℃, duke përdorur persulfatin e kaliumit si oksidues, jo vetëm që azoti i amoniakut dhe azoti i nitritit në mostrën e ujit mund të oksidohen në nitrat, por edhe shumica e komponimeve organike të azotit në mostrën e ujit mund të oksidohen në nitrate. Pastaj përdorni spektrofotometrinë ultravjollcë për të matur absorbimin në gjatësi vale prej 220nm dhe 275nm përkatësisht, dhe llogaritni absorbimin e azotit të nitratit sipas formulës së mëposhtme: A=A220-2A275 për të llogaritur përmbajtjen totale të azotit. Koeficienti i tij molar i absorbimit është 1.47×103.
2. Ndërhyrja dhe eliminimi
(1) Kur mostra e ujit përmban jone kromi gjashtëvalent dhe jone ferrik, mund të shtohen 1-2 ml tretësirë hidroklorur hidroksilamine 5% për të eliminuar ndikimin e tyre në matje.
(2) Jonet e jodurit dhe jonet e bromurit ndërhyjnë në përcaktim. Nuk ka ndërhyrje kur përmbajtja e jonit të jodurit është 0,2 herë përmbajtja totale e azotit. Nuk ka ndërhyrje kur përmbajtja e jonit të bromurit është 3,4 herë përmbajtja totale e azotit.
(3) Ndikimi i karbonatit dhe bikarbonatit në përcaktim mund të eliminohet duke shtuar një sasi të caktuar të acidit klorhidrik.
(4) Sulfati dhe kloruri nuk kanë efekt në përcaktim.
3. Fusha e zbatimit të metodës
Kjo metodë është kryesisht e përshtatshme për përcaktimin e azotit total në liqene, rezervuarë dhe lumenj. Kufiri i poshtëm i zbulimit të metodës është 0.05 mg/L; kufiri i sipërm i përcaktimit është 4 mg/L.
4. Instrumente
(1) Spektrofotometër UV.
(2) Sterilizues me avull me presion ose tenxhere me presion shtëpiake.
(3) Gyp qelqi me tapë dhe grykë të bluar.
5. Reagentë
(1) Ujë pa amoniak, shtoni 0.1 ml acid sulfurik të përqendruar për litër ujë dhe distilojeni. Mblidhni ujërat e zeza në një enë qelqi.
(2) 20% (m/V) hidroksid natriumi: Peshoni 20 g hidroksid natriumi, treteni në ujë pa amoniak dhe hollojeni deri në 100 ml.
(3) Tretësirë alkaline e persulfatit të kaliumit: Peshoni 40 g persulfat kaliumi dhe 15 g hidroksid natriumi, tretini në ujë pa amoniak dhe hollojini deri në 1000 ml. Tretësira ruhet në një shishe polietileni dhe mund të ruhet për një javë.
(4) acid klorhidrik 1+9.
(5) Tretësirë standarde e nitratit të kaliumit: a. Tretësirë standarde bazë: Peshoni 0.7218 g nitrat kaliumi që është tharë në 105-110 °C për 4 orë, treteni në ujë pa amoniak dhe transferojeni në një balonë volumetrike 1000 ml për ta rregulluar vëllimin. Kjo tretësirë përmban 100 mg azot nitrat për ml. Shtoni 2 ml kloroform si agjent mbrojtës dhe do të jetë e qëndrueshme për të paktën 6 muaj. b. Tretësirë standarde e nitratit të kaliumit: Holloni tretësirën bazë 10 herë me ujë pa amoniak. Kjo tretësirë përmban 10 mg azot nitrat për ml.
6. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e ujit të marrë në hyrje dhe në dalje në mënyrë të barabartë.
(2) Merrni tre tuba kolorimetrike 25mL (vini re se ato nuk janë tuba të mëdhenj kolorimetrikë). Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtojeni atë deri në vijën e poshtme të shkallës; shtoni 1mL mostër uji hyrës në tubin e dytë kolorimetrik dhe pastaj shtoni ujë të distiluar deri në vijën e poshtme të shkallës; shtoni 2mL mostër uji dalës në tubin e tretë kolorimetrik dhe pastaj shtoni ujë të distiluar në të. Shtoni deri në shenjën e poshtme të kontrollit.
(3) Shtoni 5 mL persulfat kaliumi bazik në të tre tubat kolorimetrikë përkatësisht.
(4) Vendosni tre tubat kolorimetrikë në një gotë plastike dhe më pas ngrohini ato në një tenxhere me presion. Kryeni tretjen.
(5) Pas ngrohjes, hiqeni garzën dhe lëreni të ftohet natyrshëm.
(6) Pas ftohjes, shtoni 1 mL acid klorhidrik 1+9 në secilin prej tre tubave kolorimetrikë.
(7) Shtoni ujë të distiluar në secilin prej tre tubave kolorimetrikë deri në shenjën e sipërme dhe tundeni mirë.
(8) Përdorni dy gjatësi vale dhe matni me një spektrofotometër. Së pari, përdorni një kuvetë kuarci 10 mm me një gjatësi vale prej 275 nm (një pak më të vjetër) për të matur mostrat e ujit bosh, të hyrjes dhe të daljes dhe për t'i numëruar ato; pastaj përdorni një kuvetë kuarci 10 mm me një gjatësi vale prej 220 nm (një pak më të vjetër) për të matur mostrat e ujit bosh, të hyrjes dhe të daljes. Merrni mostrat e ujit brenda dhe jashtë dhe numërojini ato.
(9) Rezultatet e llogaritjes.
6. Përcaktimi i azotit të amoniakut (NH3-N)
1. Parimi i metodës
Tretësirat alkaline të merkurit dhe kaliumit reagojnë me amoniakun për të formuar një përbërje koloidale të kuqërremtë në kafe të çelët. Kjo ngjyrë ka thithje të fortë në një gamë të gjerë gjatësie vale. Zakonisht gjatësia e valës e përdorur për matje është në diapazonin 410-425 nm.
2. Ruajtja e mostrave të ujit
Mostrat e ujit mblidhen në shishe polietileni ose shishe qelqi dhe duhet të analizohen sa më shpejt të jetë e mundur. Nëse është e nevojshme, shtoni acid sulfurik në mostrën e ujit për ta acidifikuar atë në pH.<2, dhe ruajeni në 2-5°C. Duhet të merren mostra të acidifikuara për të parandaluar thithjen e amoniakut në ajër dhe ndotjen.
3. Ndërhyrja dhe eliminimi
Komponimet organike si aminat alifatike, aminat aromatike, aldehidet, acetoni, alkoolet dhe aminat organike të azotit, si dhe jonet inorganike si hekuri, mangani, magnezi dhe squfuri, shkaktojnë ndërhyrje për shkak të prodhimit të ngjyrave të ndryshme ose turbullirës. Ngjyra dhe turbullira e ujit ndikojnë gjithashtu në kolorimetri. Për këtë qëllim, kërkohet para-trajtim me flokulim, sedimentim, filtrim ose distilim. Substancat ndërhyrëse reduktuese të avullueshme mund të nxehen gjithashtu në kushte acidike për të hequr ndërhyrjen me jonet metalike, dhe një sasi e përshtatshme e agjentit maskues mund të shtohet gjithashtu për t'i eliminuar ato.
4. Fusha e zbatimit të metodës
Përqendrimi më i ulët i dallueshëm i kësaj metode është 0.025 mg/l (metoda fotometrike), dhe kufiri i sipërm i përcaktimit është 2 mg/l. Duke përdorur kolorimetrinë vizuale, përqendrimi më i ulët i dallueshëm është 0.02 mg/l. Pas trajtimit paraprak të duhur të mostrave të ujit, kjo metodë mund të aplikohet në ujërat sipërfaqësore, ujërat nëntokësore, ujërat e ndotura industriale dhe ujërat e zeza shtëpiake.
5. Instrumente
(1) Spektrofotometër.
(2) PH matës
6. Reagentë
I gjithë uji i përdorur për përgatitjen e reagentëve duhet të jetë pa amoniak.
(1) Reagenti i Nessler-it
Ju mund të zgjidhni një nga metodat e mëposhtme për përgatitjen e tij:
1. Peshoni 20 g jodur kaliumi dhe treteni atë në rreth 25 ml ujë. Shtoni pluhur kristalor të diklorurit të merkurit (HgCl2) (rreth 10 g) në pjesë të vogla duke e përzier. Kur shfaqet një precipitat i kuq i zi dhe është i vështirë për t'u tretur, është koha të shtoni me pika dioksid të ngopur. Tretësirë merkuri dhe përzieni mirë. Kur shfaqet precipitati i kuq i zi dhe nuk tretet më, ndërpritni shtimin e tretësirës së klorurit të merkurit.
Peshoni edhe 60 g hidroksid kaliumi dhe treteni në ujë, dhe hollojeni deri në 250 ml. Pasi të ftohet në temperaturën e dhomës, hidhni ngadalë tretësirën e mësipërme në tretësirën e hidroksidit të kaliumit duke e përzier, hollojeni me ujë deri në 400 ml dhe përziejeni mirë. Lëreni të qëndrojë gjatë natës, transferoni supernatantin në një shishe polietileni dhe ruajeni me një tapë të mbyllur hermetikisht.
2. Peshoni 16 g hidroksid natriumi, treteni atë në 50 ml ujë dhe ftoheni plotësisht në temperaturën e dhomës.
Peshoni edhe 7 g jodur kaliumi dhe 10 g jodur zhive (HgI2) dhe tretini në ujë. Pastaj injektoni ngadalë këtë tretësirë në tretësirën e hidroksidit të natriumit duke e përzier, hollojeni me ujë deri në 100 ml, ruajeni në një shishe polietileni dhe mbajeni të mbyllur mirë.
(2) Tretësirë acidi kaliumi natriumi
Peshoni 50 g tartarat kaliumi natriumi (KNaC4H4O6.4H2O) dhe treteni në 100 ml ujë, ngroheni dhe ziejeni për të hequr amoniakun, ftoheni dhe treteni deri në 100 ml.
(3) Tretësirë standarde e amonit
Peshoni 3.819 g klorur amoniumi (NH4Cl) që është tharë në 100 gradë Celsius, treteni në ujë, transferojeni në një balonë volumetrike 1000 ml dhe hollojeni deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 1.00 mg azot amoniaku për ml.
(4) Tretësirë standarde e amonit
Hidhni me pipetë 5.00 ml tretësirë standarde të aminës në një balonë volumetrike 500 ml dhe hollojeni me ujë deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 0.010 mg azot amoniaku për ml.
7. Llogaritja
Gjeni përmbajtjen e azotit të amoniakut (mg) nga kurba e kalibrimit
Azoti i amoniakut (N, mg/l)=m/v*1000
Në formulë, m – sasia e azotit të amoniakut të gjetur nga kalibrimi (mg), V – vëllimi i mostrës së ujit (ml).
8. Gjëra për t'u vënë re
(1) Raporti i jodurit të natriumit dhe jodurit të kaliumit ka një ndikim të madh në ndjeshmërinë e reaksionit të ngjyrës. Precipitati i formuar pas qetësimit duhet të hiqet.
(2) Letra e filtrit shpesh përmban sasi të vogla të kripërave të amonit, prandaj sigurohuni që ta lani me ujë pa amoniak kur e përdorni. Të gjitha enët prej qelqi duhet të mbrohen nga ndotja me amoniak në ajrin e laboratorit.
9. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e ujit të marrë në hyrje dhe në dalje në mënyrë të barabartë.
(2) Hidhni mostrën e ujit në hyrje dhe mostrën e ujit në dalje përkatësisht në gota prej 100 ml.
(3) Shtoni 1 mL sulfat zinku 10% dhe 5 pika hidroksid natriumi në dy gota përkatësisht dhe përziejini me dy shufra qelqi.
(4) Lëreni të qëndrojë për 3 minuta dhe pastaj filloni filtrimin.
(5) Hidhni mostrën e ujit të ndenjur në hinkën e filtrit. Pas filtrimit, derdhni filtratin në gotën e poshtme. Pastaj përdorni këtë gotë për të mbledhur mostrën e mbetur të ujit në hinkë. Derisa të përfundojë filtrimi, derdhni përsëri filtratin në gotën e poshtme. Derdhni filtratin. (Me fjalë të tjera, përdorni filtratin nga një hinkë për të larë gotën dy herë)
(6) Filtroni mostrat e mbetura të ujit në gota përkatësisht.
(7) Merrni 3 tuba kolorimetrike. Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtojeni në shkallë; shtoni 3-5 ml të filtratit të mostrës së ujit në hyrje në tubin e dytë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në shkallë; shtoni 2 ml të filtratit të mostrës së ujit në dalje në tubin e tretë kolorimetrik. Pastaj shtoni ujë të distiluar deri në shenjë. (Sasia e filtratit të mostrës së ujit në hyrje dhe në dalje nuk është fikse)
(8) Shtoni 1 mL tartarat kaliumi natriumi dhe 1.5 mL reagent Nessler në të tre tubat kolorimetrikë përkatësisht.
(9) Tundeni mirë dhe llogaritni kohën për 10 minuta. Përdorni një spektrofotometër për të matur, duke përdorur një gjatësi vale prej 420 nm dhe një kuvetë 20 mm. Llogaritni.
(10) Rezultatet e llogaritjes.
7. Përcaktimi i azotit të nitratit (NO3-N)
1. Parimi i metodës
Në mostrën e ujit në mjedis alkalik, nitrati mund të reduktohet në mënyrë sasiore në amoniak nga agjenti reduktues (aliazh Daisler) nën ngrohje. Pas distilimit, ai absorbohet në tretësirën e acidit borik dhe matet duke përdorur fotometrinë e reagentit Nessler ose titrimin acid.
2. Ndërhyrja dhe eliminimi
Në këto kushte, nitriti gjithashtu reduktohet në amoniak dhe duhet të hiqet paraprakisht. Amoniaku dhe kripërat e amoniakut në mostrat e ujit mund të hiqen gjithashtu me anë të distilimit paraprak para shtimit të lidhjes Daisch.
Kjo metodë është veçanërisht e përshtatshme për përcaktimin e azotit të nitratit në mostrat e ujit shumë të ndotura. Në të njëjtën kohë, mund të përdoret edhe për përcaktimin e azotit të nitritit në mostrat e ujit (mostra e ujit përcaktohet me anë të para-distilimit alkalik për të hequr kripërat e amoniakut dhe amonit, dhe më pas nitriti. Sasia totale e kripës, minus sasia e nitratit të matur veçmas, është sasia e nitritit).
3. Instrumente
Pajisje distilimi për fiksimin e azotit me topa azoti.
4. Reagentë
(1) Tretësirë acidi sulfamik: Peshoni 1 g acid sulfamik (HOSO2NH2), treteni atë në ujë dhe hollojeni deri në 100 ml.
(2)1+1 acid klorhidrik
(3) Tretësirë hidroksidi natriumi: Peshoni 300 g hidroksid natriumi, treteni në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
(4) Pluhur aliazh Daisch (Cu50:Zn5:Al45). ,
(5) Tretësirë acidi borik: Peshoni 20 g acid borik (H3BO3), treteni në ujë dhe hollojeni deri në 1000 ml.
5. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrat e marra nga pika 3 dhe pika e refluksit dhe vendosini ato për sqarim për një periudhë kohore.
(2) Merrni 3 tuba kolorimetrike. Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtojeni atë në shkallë; shtoni 3 ml supernatant Nr. 3 për njollosje në tubin e dytë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në shkallë; shtoni 5 ml supernatant për njollosje me refluks në tubin e tretë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar deri në shenjë.
(3) Merrni 3 enë avullimi dhe derdhni lëngun nga 3 tubat kolorimetrikë në enët avulluese.
(4) Shtoni 0.1 mol/L hidroksid natriumi në tre enë avullimi përkatësisht për të rregulluar pH-in në 8. (Përdorni letër precize për testimin e pH-it, diapazoni është midis 5.5-9.0. Secila kërkon rreth 20 pika hidroksid natriumi)
(5) Ndizni banjën me ujë, vendosni enën avulluese në banjën me ujë dhe vendosni temperaturën në 90°C derisa të avullohet deri në tharje. (zgjat rreth 2 orë)
(6) Pasi të avullohet deri në tharje, hiqeni enën e avullimit dhe ftoheni atë.
(7) Pas ftohjes, shtoni 1 mL acid fenol disulfonik në tre enë avullimi përkatësisht, bluajeni me një shufër qelqi në mënyrë që reagenti të vijë plotësisht në kontakt me mbetjen në enën avulluese, lëreni të qëndrojë për pak kohë dhe pastaj bluajeni përsëri. Pasi ta lini për 10 minuta, shtoni afërsisht 10 mL ujë të distiluar përkatësisht.
(8) Shtoni 3–4 ml ujë amoniaku në enët avulluese ndërsa i përzieni, dhe më pas zhvendosini ato në tubat kolorimetrikë përkatës. Shtoni ujë të distiluar deri te shenja përkatëse.
(9) Tundeni në mënyrë të barabartë dhe matni me një spektrofotometër, duke përdorur një kuvetë 10 mm (qelq i zakonshëm, pak më i ri) me një gjatësi vale prej 410 nm. Dhe mbani numërimin.
(10) Rezultatet e llogaritjes.
8. Përcaktimi i oksigjenit të tretur (DO)
Oksigjeni molekular i tretur në ujë quhet oksigjen i tretur. Përmbajtja e oksigjenit të tretur në ujin natyror varet nga ekuilibri i oksigjenit në ujë dhe atmosferë.
Në përgjithësi, metoda e jodit përdoret për të matur oksigjenin e tretur.
1. Parimi i metodës
Sulfati i manganit dhe joduri alkalin i kaliumit i shtohen mostrës së ujit. Oksigjeni i tretur në ujë oksidon manganin me valencë të ulët në mangan me valencë të lartë, duke gjeneruar një precipitat ngjyrë kafe të hidroksidit tetravalent të manganit. Pas shtimit të acidit, precipitati i hidroksidit tretet dhe reagon me jonet e jodurit për ta liruar atë. Jod i lirë. Duke përdorur amidonin si indikator dhe duke titruar jodin e liruar me tiosulfat natriumi, mund të llogaritet përmbajtja e oksigjenit të tretur.
2. Hapat e matjes
(1) Merrni mostrën në pikën 9 në një shishe me grykë të gjerë dhe lëreni të qëndrojë për dhjetë minuta. (Ju lutemi vini re se po përdorni një shishe me grykë të gjerë dhe kushtojini vëmendje metodës së marrjes së mostrave)
(2) Vendosni bërrylin e qelqit në mostrën e shishes me grykë të gjerë, përdorni metodën e sifonit për të thithur supernatantin në shishen e oksigjenit të tretur, së pari thithni pak më pak, shpëlajeni shishen e oksigjenit të tretur 3 herë dhe në fund thithni supernatantin për ta mbushur atë me oksigjen të tretur.
(3) Shtoni 1 ml sulfat mangani dhe 2 ml jodur kaliumi alkalik në shishen e mbushur me oksigjen të tretur. (Kushtojini vëmendje masave paraprake kur shtoni, shtoni nga mesi)
(4) Mbylleni kapakun e shishes së oksigjenit të tretur, tundeni lart e poshtë, tundeni përsëri çdo disa minuta dhe tundeni tri herë.
(5) Shtoni 2 ml acid sulfurik të koncentruar në shishen e oksigjenit të tretur dhe tundeni mirë. Lëreni të qëndrojë në një vend të errët për pesë minuta.
(6) Hidhni tiosulfatin e natriumit në buretën alkaline (me tub gome dhe sfera qelqi. Kushtojini vëmendje ndryshimit midis buretave acide dhe alkaline) deri në vijën e shkallës dhe përgatiteni për titrim.
(7) Pasi ta lini të qëndrojë për 5 minuta, nxirrni shishen e oksigjenit të tretur të vendosur në errësirë, derdhni lëngun nga shishen e oksigjenit të tretur në një cilindër matës plastik prej 100 ml dhe shpëlajeni tri herë. Në fund, derdheni deri në shenjën 100 ml të cilindrit matës.
(8) Hidhni lëngun nga cilindra matës në balonën Erlenmeyer.
(9) Titrojeni me tiosulfat natriumi në balonin Erlenmeyer derisa të bëhet pa ngjyrë, pastaj shtoni një pikëz indikatori niseshteje, pastaj titrojeni me tiosulfat natriumi derisa të zbehet dhe regjistroni leximin.
(10) Rezultatet e llogaritjes.
Oksigjeni i tretur (mg/L)=M*V*8*1000/100
M është përqendrimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit (mol/L)
V është vëllimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit të konsumuar gjatë titrimit (mL)
9. Alkaliniteti total
1. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e ujit të marrë në hyrje dhe në dalje në mënyrë të barabartë.
(2) Filtroni mostrën hyrëse të ujit (nëse uji hyrës është relativisht i pastër, nuk kërkohet filtrim), përdorni një cilindër të graduar 100 mL për të marrë 100 mL të filtratit në një balonë Erlenmeyer 500 mL. Përdorni një cilindër të graduar 100 mL për të marrë 100 mL të mostrës së lëngut të tundur në një balonë tjetër Erlenmeyer 500 mL.
(3) Shtoni 3 pika tregues metil të kuq-metilen blu në dy shishet Erlenmeyer përkatësisht, të cilat marrin ngjyrë jeshile të çelët.
(4) Hidhni tretësirë standarde të jonit të hidrogjenit 0.01mol/L në buretën alkaline (me tub gome dhe sfera qelqi, 50mL. Bureta alkaline e përdorur në matjen e oksigjenit të tretur është 25mL, kushtojini vëmendje dallimit) deri në shenjë. Tel.
(5) Titrojeni tretësirën standarde të jonit të hidrogjenit në dy balona Erlenmeyer për të zbuluar një ngjyrë livandoje dhe shënoni leximet e vëllimit të përdorura. (Mos harroni të lexoni pasi të keni titruar njërën dhe ta mbushni atë për të titruar tjetrën. Mostra e ujit në hyrje kërkon rreth dyzet mililitra, dhe mostra e ujit në dalje kërkon rreth dhjetë mililitra)
(6) Rezultatet e llogaritjes. Sasia e tretësirës standarde të jonit të hidrogjenit *5 është vëllimi.
10. Përcaktimi i raportit të sedimentimit të llumit (SV30)
1. Hapat e matjes
(1) Merrni një cilindër matës prej 100 ml.
(2) Tundeni mostrën e marrë në pikën 9 të kanalit të oksidimit në mënyrë të barabartë dhe derdheni atë në cilindrin matës deri në shenjën e sipërme.
(3) 30 minuta pas fillimit të matjes së kohës, lexoni leximin e shkallës në ndërfaqe dhe regjistrojeni atë.
11. Përcaktimi i indeksit të vëllimit të llumit (SVI)
SVI matet duke pjesëtuar raportin e vendosjes së llumit (SV30) me përqendrimin e llumit (MLSS). Por kini kujdes gjatë konvertimit të njësive. Njësia e SVI është mL/g.
12. Përcaktimi i përqendrimit të llumit (MLSS)
1. Hapat e matjes
(1) Tundeni mostrën e marrë në pikën 9 dhe mostrën në pikën e refluksit në mënyrë të barabartë.
(2) Merrni 100 ml nga secila mostër në pikën 9 dhe mostrën në pikën e refluksit në një cilindër matës. (Mostra në pikën 9 mund të merret duke matur raportin e sedimentimit të llumit)
(3) Përdorni një pompë vakumi me fletë rrotulluese për të filtruar mostrën në pikën 9 dhe mostrën në pikën e refluksit në cilindrin matës përkatësisht. (Kushtojini vëmendje përzgjedhjes së letrës së filtrit. Letra e filtrit e përdorur është letra e filtrit e peshuar paraprakisht. Nëse MLVSS do të matet në mostrën në pikën 9 në të njëjtën ditë, duhet të përdoret letër filtri sasiore për të filtruar mostrën në pikën 9. Sidoqoftë, duhet të përdoret letër filtri cilësore. Përveç kësaj, kushtojini vëmendje letrës së filtrit sasior dhe letrës së filtrit cilësor. Ndryshimi.)
(4) Nxirrni mostrën e baltës së letrës së filtruar dhe vendoseni në një furrë tharëse elektrike me presion. Temperatura e furrës së tharjes rritet në 105°C dhe fillon tharjen për 2 orë.
(5) Nxirrni mostrën e baltës së tharë të letrës së filtrit dhe vendoseni në një tharëse qelqi për t'u ftohur për gjysmë ore.
(6) Pas ftohjes, peshojeni dhe numërojeni duke përdorur një peshore elektronike precize.
(7) Rezultatet e llogaritjes. Përqendrimi i llumit (mg/L) = (leximi i balancës – pesha e letrës së filtrit) * 10000
13. Përcaktimi i substancave organike të avullueshme (MLVSS)
1. Hapat e matjes
(1) Pasi të keni peshuar mostrën e baltës së letrës së filtrit në pikën 9 me një peshore elektronike precize, vendoseni mostrën e baltës së letrës së filtrit në një enë të vogël prej porcelani.
(2) Ndizni furrën e rezistencës në formë kutie, rregulloni temperaturën në 620°C dhe vendoseni enën e vogël prej porcelani në furrën e rezistencës në formë kutie për rreth 2 orë.
(3) Pas dy orësh, mbylleni furrën e rezistencës së tipit kuti. Pasi të ftohet për 3 orë, hapni pak derën e furrës së rezistencës së tipit kuti dhe ftoheni përsëri për rreth gjysmë ore për t'u siguruar që temperatura e enës prej porcelani të mos kalojë 100°C.
(4) Nxirrni enën prej porcelani dhe vendoseni në një tharëse qelqi që të ftohet përsëri për rreth gjysmë ore, peshojeni në një peshore elektronike precize dhe regjistroni leximin.
(5) Rezultatet e llogaritjes.
Substancat organike të avullueshme (mg/L) = (pesha e mostrës së baltës së letrës së filtrit + pesha e enës së vogël të shkrirjes – leximi i balancës) * 10000.
Koha e postimit: 19 Mars 2024
