Analiza në impiantet e trajtimit të ujërave të zeza është një metodë shumë e rëndësishme operimi. Rezultatet e analizës janë baza për rregullimin e ujërave të zeza. Prandaj, saktësia e analizës është shumë e kërkuar. Saktësia e vlerave të analizës duhet të sigurohet për të siguruar që funksionimi normal i sistemit të jetë korrekt dhe i arsyeshëm!
1. Përcaktimi i kërkesës kimike për oksigjen (CODcr)
Kërkesa kimike për oksigjen: i referohet sasisë së oksidantit të konsumuar kur dikromati i kaliumit përdoret si oksidues për trajtimin e mostrave të ujit në kushte të forta acidi dhe ngrohjeje, njësia është mg/L. Në vendin tim, metoda e dikromatit të kaliumit përdoret përgjithësisht si bazë. ,
1. Parimi i metodës
Në një tretësirë të fortë acidike, një sasi e caktuar e dikromatit të kaliumit përdoret për të oksiduar substancat reduktuese në mostrën e ujit. Dikromati i tepërt i kaliumit përdoret si tregues dhe tretësira e sulfatit të amonit të hekurit përdoret për të pikuar prapa. Llogaritni sasinë e oksigjenit të konsumuar duke reduktuar substancat në mostrën e ujit bazuar në sasinë e sulfatit të amonit të hekurit të përdorur. ,
2. Instrumentet
(1) Pajisja e refluksit: një pajisje refluksi tërësisht prej qelqi me një balonë konike 250 ml (nëse vëllimi i marrjes së mostrave është më shumë se 30 ml, përdorni një pajisje refluksi tërësisht prej xhami me një balonë konike 500 ml). ,
(2) Pajisja ngrohëse: pllakë ngrohëse elektrike ose furrë elektrike e ndryshueshme. ,
(3) 50 ml titran acid. ,
3. Reagentët
(1) Tretësirë standarde e dikromatit të kaliumit (1/6=0,2500mol/L:) Peshoni 12,258 g dikromat kaliumi të pastër standard ose të cilësisë së lartë që është tharë në 120°C për 2 orë, shpërndajeni në ujë dhe transferojeni në një balonë vëllimore 1000 ml. Hollojeni deri në shenjë dhe tundeni mirë. ,
(2) Tretësira treguese e ferusinës: Peshoni 1,485 g fenantroline, shpërndani 0,695 g sulfat hekuri në ujë, holloni në 100 ml dhe ruani në një shishe kafe. ,
(3) Tretësirë standarde e sulfatit të amonit të hekurit: Peshoni 39.5 g sulfat të amonit të hekurit dhe shpërndajeni në ujë. Duke e trazuar, shtoni ngadalë 20 ml acid sulfurik të koncentruar. Pasi të jetë ftohur, transferojeni në një enë vëllimore 1000 ml, shtoni ujë që të hollohet deri në shenjë dhe tundeni mirë. Para përdorimit, kalibroni me tretësirë standarde të dikromatit të kaliumit. ,
Metoda e kalibrimit: Absorboni me saktësi 10.00 ml tretësirë standarde dikromat kaliumi dhe balonë Erlenmeyer 500 ml, shtoni ujë për t'u holluar në rreth 110 ml, shtoni ngadalë 30 ml acid sulfurik të koncentruar dhe përzieni. Pas ftohjes, shtoni tre pika tretësirë treguese të ferrolinës (rreth 0,15 ml) dhe titroni me sulfat amoniumi hekuri. Ngjyra e tretësirës ndryshon nga e verdha në blu-jeshile në kafe të kuqërremtë dhe është pika përfundimtare. ,
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
Në formulë, c-përqendrimi i tretësirës standarde të sulfatit të amonit të hekurit (mol/L); V-doza e tretësirës standarde të titrimit të sulfatit të amonit të hekurit (ml). ,
(4) Tretësirë acid sulfurik-sulfat argjendi: Shtoni 25 g sulfat argjendi në 2500 ml acid sulfurik të koncentruar. Lëreni për 1-2 ditë dhe tundeni herë pas here që të tretet (nëse nuk ka enë 2500 ml, shtoni 5 g sulfat argjendi në 500 ml acid sulfurik të koncentruar). ,
(5) Sulfati i merkurit: kristal ose pluhur. ,
4. Gjërat për t'u theksuar
(1) Sasia maksimale e joneve të klorurit që mund të kompleksohet duke përdorur 0,4 g sulfat merkur mund të arrijë 40 mL. Për shembull, nëse merret një mostër uji prej 20,00 mL, ajo mund të kompleksojë një mostër uji me një përqendrim maksimal të joneve të klorurit prej 2000 mg/L. Nëse përqendrimi i joneve të klorurit është i ulët, mund të shtoni më pak sulfat merkur për të ruajtur sulfatin e merkurit:jon klorur = 10:1 (W/W). Nëse një sasi e vogël e klorurit të merkurit precipiton, kjo nuk ndikon në matje. ,
(2) Vëllimi i heqjes së mostrës së ujit mund të jetë në intervalin 10.00-50.00mL, por doza dhe përqendrimi i reagentit mund të rregullohen në përputhje me rrethanat për të marrë rezultate të kënaqshme. ,
(3) Për mostrat e ujit me kërkesë kimike për oksigjen më pak se 50mol/L, duhet të jetë 0.0250mol/L tretësirë standarde e dikromatit të kaliumit. Kur pikon, përdorni tretësirë standarde të sulfatit të amonit të hekurit 0,01/L. ,
(4) Pasi kampioni i ujit të nxehet dhe të ketë refluks, sasia e mbetur e dikromatit të kaliumit në tretësirë duhet të jetë 1/5-4/5 e sasisë së vogël të shtuar. ,
(5) Kur përdorni tretësirën standarde të hidrogjenftalatit të kaliumit për të testuar cilësinë dhe teknologjinë e funksionimit të reagentit, pasi që CODCr teorik për gram hidrogjen ftalat kaliumi është 1,167 g, shpërndani 0,4251 L ujë të hidrogjenit të kaliumit dhe dy-distiluar. , transferojeni në një balonë vëllimore 1000 mL dhe holloni deri në pikën me ujë të dyfishtë të distiluar për ta bërë një zgjidhje standarde 500 mg/L CODCr. E sapo pergatitur kur perdoret. ,
(6) Rezultatet e matjes së CODCr duhet të mbajnë tre shifra të rëndësishme. ,
(7) Në çdo eksperiment, tretësira standarde e titrimit të sulfatit të amonit të hekurit duhet të kalibrohet dhe vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet ndryshimeve në përqendrimin e saj kur temperatura e dhomës është e lartë. ,
5. Hapat e matjes
(1) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë të ujit të hyrjes dhe të ujit të daljes. ,
(2) Merrni 3 balona Erlenmeyer me grykë tokësore, të numëruara 0, 1 dhe 2; shtoni 6 rruaza qelqi në secilën prej 3 balonave Erlenmeyer. ,
(3) Shtoni 20 mL ujë të distiluar në balonën Erlenmeyer nr. 0 (përdorni një pipetë yndyre); shtoni 5 mL mostër të ujit të ushqimit në balonën nr. 1 Erlenmeyer (përdorni një pipetë 5 ml dhe përdorni ujë të ushqyer për të shpëlarë pipetën). tub 3 herë), pastaj shtoni 15 ml ujë të distiluar (përdorni një pipetë yndyre); shtoni 20 mL mostër efluenti në balonën nr. 2 të Erlenmeyer (përdorni një pipetë yndyre, shpëlajeni pipetën 3 herë me ujë në hyrje). ,
(4) Shtoni 10 mL tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit në secilën prej 3 balonave Erlenmeyer (përdorni një pipetë me tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit 10 mL dhe shpëlajeni pipetën 3 me tretësirë jo standarde të dikromatit të kaliumit) Shkalla e dytë) . ,
(5) Vendosni shishet Erlenmeyer në furrën elektronike me shumë qëllime, më pas hapni tubin e ujit të rubinetit për të mbushur tubin e kondensatorit me ujë (mos e hapni rubinetin shumë të madh, bazuar në përvojën). ,
(6) Shtoni 30 mL sulfat argjendi (duke përdorur një cilindër të vogël matës 25 mL) në tre balonat Erlenmeyer nga pjesa e sipërme e tubit të kondensatorit dhe më pas tundni tre shishet Erlenmeyer në mënyrë të barabartë. ,
(7) Futeni në prizë furrën elektronike me shumë qëllime, filloni kohën nga zierja dhe ngroheni për 2 orë. ,
(8) Pasi të përfundojë ngrohja, shkëputeni furrën elektronike me shumë përdorime dhe lëreni të ftohet për një periudhë kohe (sa kohë varet nga përvoja). ,
(9) Shtoni 90 mL ujë të distiluar nga pjesa e sipërme e tubit të kondensatorit në tre balonat Erlenmeyer (arsye për shtimin e ujit të distiluar: 1. Shtoni ujë nga tubi i kondensatorit për të lejuar mostrën e mbetur të ujit në murin e brendshëm të kondensatorit tub për të rrjedhur në balonë Erlenmeyer gjatë procesit të ngrohjes për të reduktuar gabimet. ,
(10) Pas shtimit të ujit të distiluar, nxehtësia do të lirohet. Hiqeni enën Erlenmeyer dhe ftohni. ,
(11) Pasi të jetë ftohur plotësisht, shtoni 3 pika tregues të hekurit të provës në secilën prej tre balonave Erlenmeyer dhe më pas tundni tre shishet Erlenmeyer në mënyrë të barabartë. ,
(12) Titroni me sulfat amoniumi hekuri. Ngjyra e tretësirës ndryshon nga e verdha në blu-jeshile në kafe të kuqërremtë si pika përfundimtare. (Kushtojini vëmendje përdorimit të biretave plotësisht automatike. Pas një titrimi, mos harroni të lexoni dhe ngrini nivelin e lëngut të biretës automatike në nivelin më të lartë përpara se të vazhdoni në titrimin tjetër). ,
(13) Regjistroni leximet dhe llogaritni rezultatet. ,
2. Përcaktimi i kërkesës biokimike për oksigjen (BOD5)
Ujërat e zeza shtëpiake dhe ato industriale përmbajnë sasi të mëdha të lëndëve të ndryshme organike. Kur ato ndotin ujërat, këto lëndë organike do të konsumojnë një sasi të madhe të oksigjenit të tretur kur dekompozohen në trupin ujor, duke shkatërruar kështu ekuilibrin e oksigjenit në trupin ujor dhe duke përkeqësuar cilësinë e ujit. Mungesa e oksigjenit në trupat ujorë shkakton vdekjen e peshqve dhe gjallesave të tjera ujore. ,
Përbërja e lëndës organike që përmbahet në trupat ujorë është komplekse dhe është e vështirë të përcaktohen përbërësit e tyre një nga një. Njerëzit shpesh përdorin oksigjenin e konsumuar nga lënda organike në ujë në kushte të caktuara për të përfaqësuar indirekt përmbajtjen e lëndës organike në ujë. Kërkesa biokimike për oksigjen është një tregues i rëndësishëm i këtij lloji. ,
Metoda klasike e matjes së kërkesës biokimike të oksigjenit është metoda e inokulimit të hollimit. ,
Mostrat e ujit për matjen e kërkesës biokimike të oksigjenit duhet të mbushen dhe mbyllen në shishe kur mblidhen. Ruajeni në temperaturë 0-4 gradë Celsius. Në përgjithësi, analiza duhet të kryhet brenda 6 orëve. Nëse kërkohet transport në distanca të gjata. Në çdo rast, koha e ruajtjes nuk duhet të kalojë 24 orë. ,
1. Parimi i metodës
Kërkesa biokimike për oksigjen i referohet sasisë së oksigjenit të tretur të konsumuar në procesin biokimik të mikroorganizmave që dekompozojnë disa substanca të oksidueshme, veçanërisht lëndët organike, në ujë në kushte të caktuara. I gjithë procesi i oksidimit biologjik kërkon një kohë të gjatë. Për shembull, kur kultivohet në 20 gradë Celsius, duhen më shumë se 100 ditë për të përfunduar procesin. Aktualisht, përgjithësisht rekomandohet brenda dhe jashtë vendit që të inkubohet për 5 ditë në 20 plus ose minus 1 gradë Celsius dhe të matet oksigjeni i tretur i mostrës para dhe pas inkubimit. Dallimi midis të dyve është vlera BOD5, e shprehur në miligramë/litër oksigjen. ,
Për disa ujëra sipërfaqësore dhe shumicën e ujërave të zeza industriale, për shkak se përmbajnë shumë lëndë organike, ato duhet të hollohen përpara kultivimit dhe matjes për të zvogëluar përqendrimin e tyre dhe për të siguruar oksigjen të tretur të mjaftueshëm. Shkalla e hollimit duhet të jetë e tillë që oksigjeni i tretur i konsumuar në kulturë të jetë më i madh se 2 mg/L, dhe oksigjeni i tretur i mbetur të jetë më shumë se 1 mg/L. ,
Për të siguruar që ka mjaft oksigjen të tretur pas hollimit të mostrës së ujit, uji i holluar zakonisht ajroset me ajër, në mënyrë që oksigjeni i tretur në ujin e holluar të jetë afër ngopjes. Një sasi e caktuar e lëndëve ushqyese inorganike dhe substancave tampon duhet të shtohet gjithashtu në ujin e hollimit për të siguruar rritjen e mikroorganizmave. ,
Për ujërat e zeza industriale që përmbajnë pak ose aspak mikroorganizma, duke përfshirë ujërat e zeza acidike, ujërat e zeza alkaline, ujërat e zeza me temperaturë të lartë ose ujërat e zeza të kloruruara, inokulimi duhet të kryhet gjatë matjes së BOD5 për të futur mikroorganizma që mund të dekompozojnë lëndën organike në ujërat e zeza. Kur në ujërat e zeza ka lëndë organike që është e vështirë të degradohet nga mikroorganizmat në ujërat e zeza shtëpiake në përgjithësi me shpejtësi normale ose që përmbajnë substanca shumë toksike, mikroorganizmat e zbutur duhet të futen në mostrën e ujit për inokulim. Kjo metodë është e përshtatshme për përcaktimin e mostrave të ujit me BOD5 më të madh ose të barabartë me 2mg/L, dhe maksimumi nuk i kalon 6000mg/L. Kur BOD5 e mostrës së ujit është më e madhe se 6000 mg/L, do të ndodhin gabime të caktuara për shkak të hollimit. ,
2. Instrumentet
(1) Inkubator me temperaturë konstante
(2) 5-20L shishe qelqi me gojë të ngushtë. ,
(3) Cilindri matës 1000--2000 ml
(4) Shufra nxitëse e qelqit: Gjatësia e shufrës duhet të jetë 200 mm më e gjatë se lartësia e cilindrit matës të përdorur. Një pllakë gome e fortë me një diametër më të vogël se fundi i cilindrit matës dhe disa vrima të vogla është fiksuar në fund të shufrës. ,
(5) Shishe me oksigjen të tretur: midis 250 ml dhe 300 ml, me tapë xhami të bluar dhe grykë në formë zile për mbylljen e furnizimit me ujë. ,
(6) Sifon, që përdoret për marrjen e mostrave të ujit dhe shtimin e ujit të hollimit. ,
3. Reagentët
(1) Tretësirë tampon fosfati: Tretni 8,5 dihidrogjen fosfat kaliumi, 21,75 g hidrogjen fosfat dikalium, 33,4 heptahidrat hidrogjen fosfat natriumi dhe 1,7 g klorur amoniumi në ujë dhe holloni në 1000 ml. PH i kësaj tretësire duhet të jetë 7.2
(2) Tretësira e sulfatit të magnezit: Shkrihet 22,5 g heptahidrat sulfat magnezi dhe hollohet në 1000 ml. ,
(3) Tretësira e klorurit të kalciumit: Shkrihet 27,5% klorur kalciumi anhidrik në ujë dhe hollohet në 1000 ml. ,
(4) Tretësirë e klorurit të hekurit: Shkrihet 0,25 g heksahidrat klorur ferrik në ujë dhe hollohet në 1000 ml. ,
(5) Tretësira e acidit klorhidrik: Shkrihet 40 ml acid klorhidrik në ujë dhe hollohet në 1000 ml.
(6) Tretësira e hidroksidit të natriumit: Shkrihet 20 g hidroksid natriumi në ujë dhe hollohet në 1000 ml
(7) Tretësira e sulfitit të natriumit: Shkrihet 1,575 g sulfit natriumi në ujë dhe hollohet në 1000 ml. Kjo zgjidhje është e paqëndrueshme dhe duhet të përgatitet çdo ditë. ,
(8) Tretësirë standarde glukozë-acid glutamik: Pas tharjes së glukozës dhe acidit glutamik në 103 gradë Celsius për 1 orë, peshoni 150 ml nga secila dhe shpërndajeni në ujë, transferojeni në një balonë vëllimore 1000 ml dhe holloni në shenjë dhe përzieni në mënyrë të barabartë. . Përgatitni këtë zgjidhje standarde pak para përdorimit. ,
(9) Uji i hollimit: Vlera e pH e ujit të hollimit duhet të jetë 7.2, dhe BOD5 e tij duhet të jetë më pak se 0.2 ml/L. ,
(10) Zgjidhja e vaksinimit: Në përgjithësi, përdoren ujërat e zeza shtëpiake, lihen në temperaturën e dhomës për një ditë e natë dhe përdoret supernatanti. ,
(11) Uji i hollimit të vaksinimit: Merrni një sasi të përshtatshme të solucionit të vaksinimit, shtoni atë në ujin e hollimit dhe përzieni mirë. Sasia e tretësirës inokuluese të shtuar për litër ujë të holluar është 1-10 ml ujëra të zeza shtëpiake; ose 20-30 ml eksudat dheu sipërfaqësor; vlera e pH e ujit të hollimit të inokulimit duhet të jetë 7.2. Vlera e BOD duhet të jetë ndërmjet 0.3-1.0 mg/L. Uji i hollimit të inokulimit duhet të përdoret menjëherë pas përgatitjes. ,
4. Llogaritja
1. Mostrat e ujit të kultivuara drejtpërdrejt pa hollim
BOD5(mg/L)=C1-C2
Në formulën: C1——përqendrimi i oksigjenit të tretur të mostrës së ujit para kulturës (mg/L);
C2——Përqendrimi i mbetur i oksigjenit të tretur (mg/L) pasi mostra e ujit është inkubuar për 5 ditë. ,
2. Mostrat e ujit të kultivuara pas hollimit
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
Në formulën: C1——përqendrimi i oksigjenit të tretur të mostrës së ujit para kulturës (mg/L);
C2——Përqendrimi i mbetur i oksigjenit të tretur (mg/L) pas 5 ditëve të inkubimit të mostrës së ujit;
B1——Përqendrimi i oksigjenit të tretur të ujit të hollimit (ose ujit të hollimit të inokulimit) përpara kulturës (mg/L);
B2——Përqendrimi i oksigjenit të tretur të ujit të hollimit (ose ujit të hollimit të inokulimit) pas kulturës (mg/L);
f1——Përqindja e ujit të hollimit (ose ujit të hollimit të inokulimit) në mjedisin e kulturës;
f2——Përqindja e mostrës së ujit në mjedisin e kulturës. ,
B1--Oksigjeni i tretur i ujit të hollimit para kulturës;
B2——Oksigjeni i tretur i ujit të hollimit pas kultivimit;
f1——Përqindja e ujit të hollimit në mjedisin e kulturës;
f2——Përqindja e mostrës së ujit në mjedisin e kulturës. ,
Shënim: Llogaritja e f1 dhe f2: Për shembull, nëse raporti i hollimit të mjedisit të kulturës është 3%, pra 3 pjesë të mostrës së ujit dhe 97 pjesë të ujit të hollimit, atëherë f1=0.97 dhe f2=0.03. ,
5. Gjërat për t'u theksuar
(1) Procesi biologjik i oksidimit të lëndës organike në ujë mund të ndahet në dy faza. Faza e parë është oksidimi i karbonit dhe hidrogjenit në lëndën organike për të prodhuar dioksid karboni dhe ujë. Kjo fazë quhet faza e karbonizimit. Duhen rreth 20 ditë për të përfunduar fazën e karbonizimit në 20 gradë Celsius. Në fazën e dytë, substancat që përmbajnë azot dhe një pjesë e azotit oksidohen në nitrite dhe nitrat, që quhet faza e nitrifikimit. Duhen rreth 100 ditë për të përfunduar fazën e nitrifikimit në 20 gradë Celsius. Prandaj, kur matni BOD5 të mostrave të ujit, nitrifikimi është përgjithësisht i parëndësishëm ose nuk ndodh fare. Megjithatë, efluenti nga rezervuari i trajtimit biologjik përmban një numër të madh bakteresh nitrifikuese. Prandaj, gjatë matjes së BOD5, përfshihet edhe kërkesa për oksigjen e disa përbërjeve që përmbajnë azot. Për mostra të tilla uji, frenuesit e nitrifikimit mund të shtohen për të penguar procesin e nitrifikimit. Për këtë qëllim, çdo litër mostër uji të holluar mund t'i shtohet 1 ml tioure propileni me përqendrim 500 mg/L ose një sasi e caktuar 2-klorozon-6-triklorometildine e fiksuar në klorur natriumi për të bërë TCMP në përqendrimin në mostra e holluar është afërsisht 0.5 mg/L. ,
(2) Enët e qelqit duhet të pastrohen tërësisht. Fillimisht lagni dhe pastroni me detergjent, më pas lajeni me acid klorhidrik të holluar dhe në fund lajeni me ujë rubineti dhe ujë të distiluar. ,
(3) Për të kontrolluar cilësinë e ujit të hollimit dhe tretësirës së inokulimit, si dhe nivelin e funksionimit të teknikut të laboratorit, holloni 20 ml tretësirë standarde glukozë-acid glutamik me ujë të hollimit të inokulimit në 1000 ml dhe ndiqni hapat për matjen BOD5. Vlera e matur BOD5 duhet të jetë ndërmjet 180-230 mg/L. Përndryshe, kontrolloni nëse ka ndonjë problem me cilësinë e solucionit të inokulimit, ujin e hollimit ose teknikat e funksionimit. ,
(4) Kur faktori i hollimit të mostrës së ujit kalon 100 herë, ajo duhet të hollohet paraprakisht me ujë në një balonë vëllimore dhe më pas duhet të merret një sasi e përshtatshme për kulturën e hollimit përfundimtar. ,
3. Përcaktimi i lëndëve të ngurta pezull (SS)
Lëndët e ngurta të pezulluara përfaqësojnë sasinë e lëndës së ngurtë të patretur në ujë. ,
1. Parimi i metodës
Kurba e matjes është e integruar dhe absorbimi i kampionit në një gjatësi vale specifike konvertohet në vlerën e përqendrimit të parametrit që do të matet dhe shfaqet në ekranin LCD. ,
2. Hapat e matjes
(1) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë të ujit të hyrjes dhe të ujit të daljes. ,
(2) Merrni 1 tub kolorimetrik dhe shtoni 25 mL mostër uji në hyrje, dhe më pas shtoni ujë të distiluar në shenjë (sepse uji në hyrje SS është i madh, nëse nuk hollohet, mund të tejkalojë kufirin maksimal të testuesit të lëndëve të ngurta të pezulluara) , duke i bërë rezultatet të pasakta. Natyrisht, vëllimi i marrjes së mostrave të ujit në hyrje nuk është fiks. Nëse uji në hyrje është shumë i ndotur, merrni 10 ml dhe shtoni ujë të distiluar në peshore). ,
(3) Aktivizoni testuesin e lëndëve të ngurta të pezulluara, shtoni ujë të distiluar në 2/3 e kutisë së vogël të ngjashme me një kuvetë, thani murin e jashtëm, shtypni butonin e përzgjedhjes ndërsa tundni, më pas vendosni shpejt testuesin e lëndëve të ngurta të pezulluara në të dhe më pas shtypni Shtypni tastin e leximit. Nëse nuk është zero, shtypni butonin e pastrimit për të pastruar instrumentin (vetëm matni një herë). ,
(4) Matni SS ujin në hyrje: Derdhni kampionin e ujit në tubin kolorimetrik në kutinë e vogël dhe shpëlajeni tri herë, më pas shtoni mostrën e ujit në hyrje në 2/3, thani murin e jashtëm dhe shtypni tastin e përzgjedhjes ndërsa duke u tundur. Më pas vendoseni shpejt në testuesin e lëndëve të ngurta të pezulluara, më pas shtypni butonin e leximit, matni tre herë dhe llogaritni vlerën mesatare. ,
(5) Matni ujin SS: Shkundni mostrën e ujit në mënyrë të barabartë dhe shpëlajeni kutinë e vogël tri herë… (Metoda është e njëjtë si më sipër)
3. Llogaritja
Rezultati i SS të ujit në hyrje është: raporti i hollimit * leximi i matur i mostrës së ujit në hyrje. Rezultati i ujit të daljes SS është drejtpërdrejt leximi i instrumentit të mostrës së matur të ujit.
4. Përcaktimi i fosforit total (TP)
1. Parimi i metodës
Në kushte acidike, ortofosfati reagon me molibdatin e amonit dhe antimonil tartratin e kaliumit për të formuar acid heteropoli fosfomolibden, i cili reduktohet nga agjenti reduktues acidi askorbik dhe bëhet një kompleks blu, zakonisht i integruar me blunë e fosfomolibdenit. ,
Përqendrimi minimal i zbulueshëm i kësaj metode është 0.01 mg/L (përqendrimi që korrespondon me absorbimin A=0.01); kufiri i sipërm i përcaktimit është 0.6 mg/L. Mund të aplikohet për analizën e ortofosfatit në ujërat nëntokësore, ujërat e zeza shtëpiake dhe ujërat e zeza industriale nga kimikatet e përditshme, plehrat fosfate, trajtimin e fosfatimit të sipërfaqes së metalit të përpunuar, pesticidet, çelikun, koksin dhe industri të tjera. ,
2. Instrumentet
Spektrofotometri
3. Reagentët
(1) 1+1 acid sulfurik. ,
(2) Tretësirë e acidit askorbik 10% (m/V): Shkrihet 10 g acid askorbik në ujë dhe hollohet në 100 ml. Tretësira ruhet në një shishe qelqi kafe dhe është e qëndrueshme për disa javë në një vend të ftohtë. Nëse ngjyra bëhet e verdhë, hidheni dhe përzieni përsëri. ,
(3) Tretësirë molibdati: Shkrihet 13 g molibdat amonit [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] në 100 ml ujë. Shpërndani 0,35 g antimonil tartrate kaliumi [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] në 100 ml ujë. Nën përzierjen e vazhdueshme, shtoni ngadalë tretësirën e molibdatit të amonit në 300 ml (1+1) acid sulfurik, shtoni tretësirë tartrate të antimonit të kaliumit dhe përzieni në mënyrë të barabartë. Ruani reagentët në shishe qelqi kafe në një vend të ftohtë. E qëndrueshme për të paktën 2 muaj. ,
(4) Tretësirë për kompensimin e ngjyrës së turbullt: Përzieni dy vëllime (1+1) acid sulfurik dhe një vëllim tretësirë të acidit askorbik 10% (m/V). Kjo tretësirë përgatitet në të njëjtën ditë. ,
(5) Tretësira rezervë e fosfatit: Thajeni dihidrogjen fosfatin e kaliumit (KH2PO4) në 110°C për 2 orë dhe lëreni të ftohet në një tharëse. Peshoni 0,217 g, shpërndajeni në ujë dhe transferojeni në një balonë vëllimore 1000 ml. Shtoni 5 ml acid sulfurik (1+1) dhe holloni me ujë deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 50.0 ug fosfor për mililitër. ,
(6) Tretësirë standarde e fosfatit: Merrni 10.00 ml tretësirë të fosfatit në një balonë vëllimore 250 ml dhe holloni deri në pikën me ujë. Kjo tretësirë përmban 2.00 ug fosfor për mililitër. Përgatitur për përdorim të menjëhershëm. ,
4. Hapat e matjes (duke marrë si shembull vetëm matjen e mostrave të ujit në hyrje dhe dalje)
(1) Shkundni mirë kampionin e ujit në hyrje dhe kampionin e ujit të daljes (kampioni i ujit i marrë nga pishina biokimike duhet të tundet mirë dhe të lihet për një periudhë kohe për të marrë supernatantin). ,
(2) Merrni 3 tuba peshore të mbyllur, shtoni ujë të distiluar në tubin e parë të peshores me mbyllje në vijën e sipërme të shkallës; shtoni 5 ml mostër uji në tubin e dytë të peshores me mbyllje dhe më pas shtoni ujë të distiluar në vijën e sipërme të shkallës; gypi i tretë me peshore me tapë Mbështesim tubin e shkallëzuar me prizë
Zhyteni në acid klorhidrik për 2 orë ose pastroni me detergjent pa fosfat. ,
(3) Kuveta duhet të ngjyhet në solucion larës të acidit nitrik të holluar ose acidit kromik për një moment pas përdorimit për të hequr ngjyruesin blu të molibdenit të absorbuar. ,
5. Përcaktimi i azotit total (TN)
1. Parimi i metodës
Në një tretësirë ujore mbi 60°C, persulfati i kaliumit dekompozohet sipas formulës së reagimit të mëposhtëm për të gjeneruar jone hidrogjeni dhe oksigjen. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Shtoni hidroksid natriumi për të neutralizuar jonet e hidrogjenit dhe për të përfunduar dekompozimin e persulfatit të kaliumit. Në kushte mesatare alkaline prej 120℃-124℃, duke përdorur persulfatin e kaliumit si oksidues, jo vetëm që azoti i amoniakut dhe nitritit në kampionin e ujit mund të oksidohen në nitrat, por edhe shumica e komponimeve organike të azotit në kampionin e ujit mund të të oksidohet në nitrate. Më pas përdorni spektrofotometrinë ultravjollcë për të matur përthithjen në gjatësi vale përkatësisht 220 nm dhe 275 nm dhe llogaritni absorbimin e azotit të nitratit sipas formulës së mëposhtme: A=A220-2A275 për të llogaritur përmbajtjen totale të azotit. Koeficienti i tij i përthithjes molare është 1.47×103
2. Ndërhyrja dhe eliminimi
(1) Kur kampioni i ujit përmban jone kromi gjashtëvalent dhe jone ferrik, mund të shtohet 1-2 ml tretësirë 5% hidroksilamine hidroklorur për të eliminuar ndikimin e tyre në matje. ,
(2) Jonet jodidi dhe bromidi ndërhyjnë në përcaktimin. Nuk ka ndërhyrje kur përmbajtja e joneve të jodit është 0,2 herë më e madhe se përmbajtja totale e azotit. Nuk ka ndërhyrje kur përmbajtja e joneve të bromit është 3.4 herë më e madhe se përmbajtja totale e azotit. ,
(3) Ndikimi i karbonatit dhe bikarbonatit në përcaktimin mund të eliminohet duke shtuar një sasi të caktuar të acidit klorhidrik. ,
(4) Sulfati dhe kloruri nuk kanë asnjë efekt në përcaktimin. ,
3. Fusha e zbatimit të metodës
Kjo metodë është kryesisht e përshtatshme për përcaktimin e azotit total në liqene, rezervuarë dhe lumenj. Kufiri i poshtëm i zbulimit të metodës është 0.05 mg/L; kufiri i sipërm i përcaktimit është 4 mg/L. ,
4. Instrumentet
(1) spektrofotometër UV. ,
(2) Sterilizues me avull me presion ose tenxhere me presion shtëpiake. ,
(3) Tub qelqi me tapë dhe grykë të bluar. ,
5. Reagentët
(1) Ujë pa amoniak, shtoni 0.1 ml acid sulfurik të koncentruar për litër ujë dhe distiloni. Mblidhni efluentin në një enë qelqi. ,
(2) 20% (m/V) hidroksid natriumi: Peshoni 20 g hidroksid natriumi, shpërndajeni në ujë pa amoniak dhe holloni në 100 ml. ,
(3) Tretësirë alkaline e persulfatit të kaliumit: Peshoni 40 g persulfat kaliumi dhe 15 g hidroksid natriumi, shpërndani ato në ujë pa amoniak dhe holloni në 1000 ml. Tretësira ruhet në një shishe polietileni dhe mund të ruhet për një javë. ,
(4) 1+9 acid klorhidrik. ,
(5) Tretësira standarde e nitratit të kaliumit: a. Tretësira standarde: Peshoni 0,7218 g nitrat kaliumi që është tharë në 105-110°C për 4 orë, shpërndajeni në ujë pa amoniak dhe transferojeni në një balonë vëllimore 1000 ml për t'u përshtatur në vëllim. Kjo tretësirë përmban 100 mg nitrogjen nitrat për ml. Shtoni 2 ml kloroform si agjent mbrojtës dhe do të jetë i qëndrueshëm për të paktën 6 muaj. b. Tretësira standarde e nitratit të kaliumit: Hollojeni tretësirën e përbërë 10 herë me ujë pa amoniak. Kjo tretësirë përmban 10 mg nitrogjen nitrat për ml. ,
6. Hapat e matjes
(1) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë të ujit të hyrjes dhe të ujit të daljes. ,
(2) Merrni tre tuba kolorimetrik 25mL (vini re se nuk janë tuba kolorimetrikë të mëdhenj). Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtoni atë në vijën e shkallës së poshtme; shtoni 1 mL mostër të ujit të hyrjes në tubin e dytë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në vijën e shkallës së poshtme; shtoni 2 mL mostër të ujit të daljes në tubin e tretë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në të. Shtoni në shenjën e poshtme të shenjës. ,
(3) Shtoni 5 mL persulfat bazë të kaliumit në tre tubat kolorimetrikë përkatësisht.
(4) Vendosni tre tubat kolorimetrike në një gotë plastike dhe më pas ngrohini në një tenxhere me presion. Kryen tretjen. ,
(5) Pas ngrohjes, hiqni garzën dhe lëreni të ftohet natyrshëm. ,
(6) Pas ftohjes, shtoni 1 mL acid klorhidrik 1+9 në secilin prej tre tubave kolorimetrik. ,
(7) Shtoni ujë të distiluar në secilin prej tre tubave kolorimetrik deri në pikën e sipërme dhe tundeni mirë. ,
(8) Përdorni dy gjatësi vale dhe matni me një spektrofotometër. Së pari, përdorni një kuvetë kuarci 10 mm me një gjatësi vale 275 nm (një pak më e vjetër) për të matur mostrat e boshllëkut, të ujit të hyrjes dhe të ujit në dalje dhe t'i numëroni ato; më pas përdorni një kuvetë kuarci 10 mm me një gjatësi vale 220 nm (një pak më e vjetër) për të matur mostrat e ujit bosh, hyrje dhe dalje. Merrni dhe nxirrni mostrat e ujit dhe numëroni ato. ,
(9) Rezultatet e llogaritjes. ,
6. Përcaktimi i azotit të amoniakut (NH3-N)
1. Parimi i metodës
Tretësirat alkaline të merkurit dhe kaliumit reagojnë me amoniak për të formuar një përbërje koloidale të lehtë të kuqërremtë-kafe. Kjo ngjyrë ka absorbim të fortë në një gamë të gjerë gjatësi vale. Zakonisht gjatësia e valës që përdoret për matje është në intervalin 410-425 nm. ,
2. Ruajtja e mostrave të ujit
Mostrat e ujit mblidhen në shishe polietileni ose shishe qelqi dhe duhet të analizohen sa më shpejt që të jetë e mundur. Nëse është e nevojshme, shtoni acid sulfurik në mostrën e ujit për ta acidifikuar atë në pH<2 dhe ruajeni në 2-5°C. Duhet të merren mostra të acidifikuara për të parandaluar thithjen e amoniakut në ajër dhe kontaminimin. ,
3. Ndërhyrja dhe eliminimi
Përbërjet organike si aminat alifatike, aminat aromatike, aldehidet, acetoni, alkoolet dhe aminat organike të azotit, si dhe jonet inorganike si hekuri, mangani, magnezi dhe squfuri, shkaktojnë ndërhyrje për shkak të prodhimit të ngjyrave të ndryshme ose turbullirës. Ngjyra dhe turbullira e ujit gjithashtu ndikojnë në Colorimetric. Për këtë qëllim, kërkohet paratrajtimi i flokulimit, sedimentimit, filtrimit ose distilimit. Substancat ndërhyrëse reduktuese të avullueshme gjithashtu mund të nxehen në kushte acidike për të hequr ndërhyrjen me jonet metalike dhe gjithashtu mund të shtohet një sasi e përshtatshme e agjentit maskues për t'i eliminuar ato. ,
4. Fusha e zbatimit të metodës
Përqendrimi më i ulët i zbulueshëm i kësaj metode është 0,025 mg/l (metoda fotometrike), dhe kufiri i sipërm i përcaktimit është 2 mg/l. Duke përdorur kolorimetrinë vizuale, përqendrimi më i ulët i dallueshëm është 0.02 mg/l. Pas trajtimit të duhur të mostrave të ujit, kjo metodë mund të aplikohet në ujërat sipërfaqësore, nëntokësore, ujërat e zeza industriale dhe ujërat e zeza shtëpiake. ,
5. Instrumentet
(1) Spektrofotometër. ,
(2) PH metër
6. Reagentët
I gjithë uji i përdorur për përgatitjen e reagentëve duhet të jetë pa amoniak. ,
(1) Reagenti i Nesler-it
Ju mund të zgjidhni një nga metodat e mëposhtme për t'u përgatitur:
1. Peshoni 20 g jodur kaliumi dhe shpërndajeni në rreth 25 ml ujë. Shtoni pluhur kristal diklorur merkuri (HgCl2) (rreth 10 g) në pjesë të vogla duke e përzier. Kur shfaqet një precipitat i vermilionit dhe është i vështirë për t'u tretur, është koha për të shtuar dioksid të ngopur me pika. Tretësira e merkurit dhe përziejeni mirë. Kur precipitati i vermilionit shfaqet dhe nuk tretet më, ndaloni së shtuari tretësirën e klorurit të merkurit. ,
Peshoni edhe 60 g hidroksid kaliumi dhe shpërndajeni në ujë dhe holloni në 250 ml. Pasi të jetë ftohur në temperaturën e dhomës, tretësirën e mësipërme e derdhni ngadalë në tretësirën e hidroksidit të kaliumit duke e trazuar, e holloni me ujë në 400 ml dhe e përzieni mirë. Lëreni të qëndrojë gjatë natës, transferojeni supernatantin në një shishe polietileni dhe ruajeni me një tapë të ngushtë. ,
2. Peshoni 16 g hidroksid natriumi, shpërndajeni në 50 ml ujë dhe ftoheni plotësisht në temperaturën e dhomës. ,
Peshoni edhe 7 g jodur kaliumi dhe 10 g jodur merkuri (HgI2) dhe shpërndajeni në ujë. Më pas injektoni ngadalë këtë tretësirë në tretësirën e hidroksidit të natriumit duke e trazuar, holloni me ujë deri në 100 ml, ruani në një shishe polietileni dhe mbajeni të mbyllur fort. ,
(2) Tretësirë e acidit të natriumit të kaliumit
Peshoni 50 gr tartrate të natriumit të kaliumit (KNaC4H4O6.4H2O) dhe shpërndajeni në 100 ml ujë, ngroheni dhe zieni për të hequr amoniakun, ftohet dhe shpërndahet në 100 ml. ,
(3) Tretësirë standarde e amonit
Peshoni 3,819 g klorur amoniumi (NH4Cl) që është tharë në 100 gradë Celsius, treteni në ujë, transferojeni në një balonë vëllimore 1000 ml dhe holloni deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 1.00 mg azot amoniak për ml. ,
(4) Tretësirë standarde e amonit
Hidhni me pipetë 5.00 ml tretësirë standarde të aminës në një balonë vëllimore 500 ml dhe holloni me ujë deri në shenjë. Kjo tretësirë përmban 0.010 mg azot amoniak për ml. ,
7. Llogaritja
Gjeni përmbajtjen e azotit të amoniakut (mg) nga kurba e kalibrimit
Azoti i amoniakut (N, mg/l)=m/v*1000
Në formulë, m - sasia e azotit të amoniakut të gjetur nga kalibrimi (mg), V - vëllimi i mostrës së ujit (ml). ,
8. Gjërat për t'u theksuar
(1) Raporti i jodidit të natriumit dhe jodidit të kaliumit ka një ndikim të madh në ndjeshmërinë e reaksionit të ngjyrës. Precipitati i formuar pas pushimit duhet të hiqet. ,
(2) Letra filtri shpesh përmban sasi të vogla të kripërave të amonit, prandaj sigurohuni që ta lani me ujë pa amoniak kur e përdorni. Të gjitha enët e qelqit duhet të mbrohen nga ndotja me amoniak në ajrin e laboratorit. ,
9. Hapat e matjes
(1) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë të ujit të hyrjes dhe të ujit të daljes. ,
(2) Hidhni kampionin e ujit në hyrje dhe mostrën e ujit të daljes në gota përkatësisht 100 ml. ,
(3) Shtoni 1 mL sulfat zinku 10% dhe 5 pika hidroksid natriumi në dy gota përkatësisht dhe përzieni me dy shufra qelqi. ,
(4) Lëreni të qëndrojë për 3 minuta dhe më pas filloni të filtroni. ,
(5) Hidheni kampionin e ujit të qëndruar në hinkën e filtrit. Pas filtrimit, derdhni filtratin në gotën e poshtme. Më pas përdorni këtë gotë për të mbledhur mostrën e mbetur të ujit në hinkë. Derisa të përfundojë filtrimi, derdhni sërish filtratin në gotën e poshtme. Hidhni filtratin. (Me fjalë të tjera, përdorni filtratin nga një hinkë për të larë gotën dy herë)
(6) Filtroni mostrat e mbetura të ujit në gota përkatësisht. ,
(7) Merrni 3 tuba kolorimetrikë. Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtoni në peshore; shtoni 3–5 mL të filtratit të mostrës së ujit në hyrje në tubin e dytë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në peshore; shtoni 2 mL të filtratit të mostrës së ujit në dalje në tubin e tretë kolorimetrik. Më pas shtoni ujë të distiluar në shenjë. (Sasia e filtratit të mostrës së ujit në hyrje dhe në dalje nuk është fikse)
(8) Shtoni 1 mL tartrate natriumi kaliumi dhe 1,5 mL reagent Nessler në tre tubat kolorimetrikë përkatësisht. ,
(9) Tundeni mirë dhe vendoseni për 10 minuta. Përdorni një spektrofotometër për të matur, duke përdorur një gjatësi vale prej 420 nm dhe një kuvetë 20 mm. Llogaritni. ,
(10) Rezultatet e llogaritjes. ,
7. Përcaktimi i nitrogjenit nitratik (NO3-N)
1. Parimi i metodës
Në kampionin e ujit në mjedisin alkalik, nitrati mund të reduktohet në mënyrë sasiore në amoniak nga agjenti reduktues (aliazh Daisler) nën ngrohje. Pas distilimit, ai përthithet në tretësirën e acidit borik dhe matet duke përdorur fotometrinë e reagentit Nessler ose titrimin e acidit. . ,
2. Ndërhyrja dhe eliminimi
Në këto kushte, nitriti gjithashtu reduktohet në amoniak dhe duhet të hiqet paraprakisht. Amoniaku dhe kripërat e amoniakut në mostrat e ujit mund të hiqen gjithashtu me distilim paraprak përpara se të shtoni aliazh Daisch. ,
Kjo metodë është veçanërisht e përshtatshme për përcaktimin e azotit nitrat në mostrat e ujit të ndotur rëndë. Në të njëjtën kohë, mund të përdoret edhe për përcaktimin e azotit të nitritit në mostrat e ujit (kampioni i ujit përcaktohet me paradistilim alkalik për të hequr kripërat e amoniakut dhe amonit, dhe më pas nitritet Sasia totale e kripës, minus sasinë e nitratit e matur veçmas, është sasia e nitriteve). ,
3. Instrumentet
Pajisje distilimi për fiksimin e azotit me toptha azoti. ,
4. Reagentët
(1) Tretësira e acidit sulfamik: Peshoni 1 g acid sulfamik (HOSO2NH2), shpërndajeni në ujë dhe holloni në 100 ml. ,
(2) 1+1 acid klorhidrik
(3) Tretësira e hidroksidit të natriumit: Peshoni 300 g hidroksid natriumi, shpërndajeni në ujë dhe holloni në 1000 ml. ,
(4) Pluhur aliazh Daisch (Cu50:Zn5:Al45). ,
(5) Tretësira e acidit borik: Peshoni 20 g acid borik (H3BO3), shpërndajeni në ujë dhe holloni në 1000 ml. ,
5. Hapat e matjes
(1) Shkundni mostrat e marra nga pika 3 dhe pikën e refluksit dhe vendosini për sqarim për një periudhë kohe. ,
(2) Merrni 3 tuba kolorimetrikë. Shtoni ujë të distiluar në tubin e parë kolorimetrik dhe shtoni atë në peshore; shtoni 3 ml të supernatantit nr. 3 në tubin e dytë kolorimetrik dhe më pas shtoni ujë të distiluar në peshore; shtoni 5 mL supernatant me njolla refluks në tubin e tretë kolorimetrik, më pas shtoni ujë të distiluar në shenjë. ,
(3) Merrni 3 enë avulluese dhe derdhni lëngun në 3 tubat kolorimetrike në enët avulluese. ,
(4) Shtoni 0,1 mol/L hidroksid natriumi në tre enë avulluese përkatësisht për të rregulluar pH në 8. (Përdorni letër testimi të pH precize, diapazoni është midis 5,5-9,0. Secila kërkon rreth 20 pika hidroksid natriumi)
(5) Ndizni banjën me ujë, vendosni enën e avullimit në banjën me ujë dhe vendosni temperaturën në 90°C derisa të avullojë deri në tharje. (zgjat rreth 2 orë)
(6) Pas avullimit deri në tharje, hiqeni enën e avullimit dhe ftoheni. ,
(7) Pas ftohjes, shtoni përkatësisht 1 mL acid fenol disulfonik në tre enë avulluese, bluajeni me një shufër qelqi që reagjenti të vihet plotësisht në kontakt me mbetjet në enë avulluese, lëreni të qëndrojë për një kohë dhe më pas bluajeni përsëri. Pasi e lini për 10 minuta, shtoni përkatësisht afërsisht 10 ml ujë të distiluar. ,
(8) Shtoni 3–4 ml ujë amoniak në enët që avullojnë duke i trazuar dhe më pas zhvendosini ato në tubat kolorimetrikë përkatës. Shtoni ujë të distiluar në shenjë përkatësisht. ,
(9) Shkundni në mënyrë të barabartë dhe matni me një spektrofotometër, duke përdorur një kuvetë 10 mm (xham i zakonshëm, pak më i ri) me një gjatësi vale 410 nm. Dhe mbani numërimin. ,
(10) Rezultatet e llogaritjes. ,
8. Përcaktimi i oksigjenit të tretur (DO)
Oksigjeni molekular i tretur në ujë quhet oksigjen i tretur. Përmbajtja e oksigjenit të tretur në ujin natyror varet nga ekuilibri i oksigjenit në ujë dhe në atmosferë. ,
Në përgjithësi, metoda e jodit përdoret për të matur oksigjenin e tretur.
1. Parimi i metodës
Sulfati i manganit dhe jodidi alkalik i kaliumit shtohen në mostrën e ujit. Oksigjeni i tretur në ujë oksidon manganin me valencë të ulët në mangan me valent të lartë, duke gjeneruar një precipitat kafe të hidroksidit tetravalent të manganit. Pas shtimit të acidit, precipitati i hidroksidit tretet dhe reagon me jonet e jodit për ta çliruar atë. Jod i lirë. Duke përdorur niseshtenë si tregues dhe duke titruar jodin e çliruar me tiosulfat natriumi, mund të llogaritet përmbajtja e oksigjenit të tretur. ,
2. Hapat e matjes
(1) Merrni kampionin në pikën 9 në një shishe me grykë të gjerë dhe lëreni të qëndrojë për dhjetë minuta. (Ju lutemi vini re se jeni duke përdorur një shishe me grykë të gjerë dhe kushtojini vëmendje metodës së marrjes së mostrave)
(2) Fusni bërrylin e qelqit në kampionin e shishes me grykë të gjerë, përdorni metodën e sifonit për të thithur supernatantin në shishen e oksigjenit të tretur, fillimisht thithni pak më pak, shpëlajeni shishen e oksigjenit të tretur 3 herë dhe në fund thithni supernatantin në mbusheni me oksigjen të tretur. shishe. ,
(3) Shtoni 1mL sulfat mangani dhe 2mL jodur kaliumi alkalik në shishen e plotë të oksigjenit të tretur. (Kushtojini vëmendje masave paraprake kur shtoni, shtoni nga mesi)
(4) Mbulojeni shishen e oksigjenit të tretur, tundeni lart e poshtë, tundeni përsëri çdo disa minuta dhe tundeni tri herë. ,
(5) Shtoni 2 ml acid sulfurik të koncentruar në shishen e oksigjenit të tretur dhe tundeni mirë. Lëreni të qëndrojë në një vend të errët për pesë minuta. ,
(6) Hidhni tiosulfatin e natriumit në buretën alkaline (me tub gome dhe rruaza qelqi. Kushtojini vëmendje ndryshimit midis biretave acidike dhe alkaline) në vijën e shkallës dhe përgatituni për titrim. ,
(7) Pasi e lini të qëndrojë për 5 minuta, hiqni shishen e oksigjenit të tretur të vendosur në errësirë, derdhni lëngun në shishen e oksigjenit të tretur në një cilindër matës plastik 100 ml dhe shpëlajeni tri herë. Në fund hidheni në shenjën 100mL të cilindrit matës. ,
(8) Derdhni lëngun në cilindrin matës në balonën Erlenmeyer. ,
(9) Titroni me tiosulfat natriumi në balonën Erlenmeyer derisa të jetë i pangjyrë, më pas shtoni një pikatore të treguesit të niseshtës, më pas titroni me tiosulfat natriumi derisa të zbehet dhe regjistroni leximin. ,
(10) Rezultatet e llogaritjes. ,
Oksigjen i tretur (mg/L)=M*V*8*1000/100
M është përqendrimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit (mol/L)
V është vëllimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit të konsumuar gjatë titrimit (mL)
9. Alkaliniteti total
1. Hapat e matjes
(1) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë të ujit të hyrjes dhe të ujit të daljes. ,
(2) Filtroni kampionin e ujit në hyrje (nëse uji në hyrje është relativisht i pastër, nuk kërkohet filtrim), përdorni një cilindër të shkallëzuar 100 mL për të marrë 100 mL të filtratit në një balonë Erlenmeyer 500 mL. Përdorni një cilindër të graduar 100 ml për të marrë 100 ml të kampionit të rrjedhës së tundur në një balonë tjetër Erlenmeyer 500 ml. ,
(3) Shtoni 3 pika tregues metil të kuq-metilen blu në dy balonat Erlenmeyer përkatësisht, i cili kthehet në jeshile të lehtë. ,
(4) Hidhni 0.01mol/L tretësirë standarde të joneve të hidrogjenit në buretën alkaline (me tub gome dhe rruaza qelqi, 50mL. Bureta alkaline e përdorur në matjen e oksigjenit të tretur është 25mL, kushtojini vëmendje dallimit) deri në shenjë. Tela. ,
(5) Titroni tretësirën standarde të jonit të hidrogjenit në dy shishe Erlenmeyer për të zbuluar një ngjyrë livande dhe regjistroni leximet e vëllimit të përdorur. (Mos harroni të lexoni pasi të keni titruar njërën dhe ta mbushni për të titruar tjetrën. Mostra e ujit në hyrje kërkon rreth dyzet mililitra dhe mostra e ujit në dalje kërkon rreth dhjetë mililitra)
(6) Rezultatet e llogaritjes. Sasia e tretësirës standarde të jonit të hidrogjenit *5 është vëllimi. ,
10. Përcaktimi i raportit të vendosjes së llumit (SV30)
1. Hapat e matjes
(1) Merrni një cilindër matës 100 ml. ,
(2) Shkundni në mënyrë të barabartë kampionin e marrë në pikën 9 të kanalit të oksidimit dhe hidheni në cilindrin matës deri në shenjën e sipërme. ,
(3) 30 minuta pas fillimit të kohës, lexoni leximin e shkallës në ndërfaqe dhe regjistrojeni atë. ,
11. Përcaktimi i indeksit të vëllimit të llumit (SVI)
SVI matet duke pjesëtuar raportin e vendosjes së llumit (SV30) me përqendrimin e llumit (MLSS). Por kini kujdes në lidhje me konvertimin e njësive. Njësia e SVI është mL/g. ,
12. Përcaktimi i përqendrimit të llumit (MLSS)
1. Hapat e matjes
(1) Shkundni mostrën e marrë në pikën 9 dhe kampionin në pikën e refluksit në mënyrë të barabartë. ,
(2) Merrni 100 mL secila mostër në pikën 9 dhe kampionin në pikën e refluksit në një cilindër matës. (Mostra në pikën 9 mund të merret duke matur raportin e sedimentimit të llumit)
(3) Përdorni një pompë vakumi me fletë rrotulluese për të filtruar kampionin në pikën 9 dhe kampionin në pikën e refluksit në cilindrin matës përkatësisht. (Kini kujdes zgjedhjes së letrës filtri. Letra filtri që përdoret është letra filtri e peshuar paraprakisht. Nëse MLVSS do të matet në kampion në pikën 9 në të njëjtën ditë, duhet përdorur letër filtri sasiore për të filtruar kampionin. në pikën 9. Gjithsesi, duhet përdorur letër filtri cilësore.
(4) Hiqni kampionin e baltës së filtruar të letrës filtri dhe vendoseni në një furrë tharjeje elektrike. Temperatura e furrës së tharjes rritet në 105°C dhe fillon të thahet për 2 orë. ,
(5) Nxirreni mostrën e tharë të baltës së letrës filtri dhe vendoseni në një tharëse qelqi të ftohet për gjysmë ore. ,
(6) Pas ftohjes, peshoni dhe numëroni duke përdorur një bilanc elektronik preciz. ,
(7) Rezultatet e llogaritjes. Përqendrimi i llumit (mg/L) = (leximi i bilancit – pesha e letrës filtri) * 10000
13. Përcaktimi i substancave organike të avullueshme (MLVSS)
1. Hapat e matjes
(1) Pasi të keni peshuar kampionin e baltës së letrës filtri në pikën 9 me një ekuilibër elektronik preciz, vendoseni kampionin e baltës së letrës filtri në një enë të vogël prej porcelani. ,
(2) Ndizni furrën e rezistencës të tipit kuti, rregulloni temperaturën në 620°C dhe vendoseni kutinë e vogël prej porcelani në furrën e rezistencës të tipit kuti për rreth 2 orë. ,
(3) Pas dy orësh, mbyllni furrën e rezistencës të tipit kuti. Pas ftohjes për 3 orë, hapni pak derën e furrës rezistente të tipit kuti dhe ftoheni përsëri për rreth gjysmë ore për t'u siguruar që temperatura e enës prej porcelani të mos kalojë 100°C. ,
(4) Nxirreni enën e porcelanit dhe vendoseni në një tharëse qelqi për t'u ftohur përsëri për rreth gjysmë ore, peshoni atë në një peshore elektronike të saktë dhe regjistroni leximin. ,
(5) Rezultatet e llogaritjes. ,
Substancat organike të paqëndrueshme (mg/L) = (pesha e kampionit të baltës së letrës filtri + pesha e kutisë së vogël - leximi i bilancit) * 10000.
Koha e postimit: Mar-19-2024
