51. Cilët janë treguesit e ndryshëm që pasqyrojnë lëndët organike toksike dhe të dëmshme në ujë?
Me përjashtim të një numri të vogël të përbërjeve organike toksike dhe të dëmshme në ujërat e zeza të zakonshme (të tilla si fenolet e paqëndrueshme, etj.), shumica e tyre janë të vështira për t'u biodegraduar dhe janë shumë të dëmshme për trupin e njeriut, të tilla si nafta, surfaktantët anionikë (LAS), Klori organik dhe pesticidet organofosfor, bifenile të poliklorinuara (PCB), hidrokarbure aromatike policiklike (PAH), polimere sintetike me molekulare të lartë (të tilla si plastika, goma sintetike, fibra artificiale, etj.), lëndë djegëse dhe substanca të tjera organike.
Standardi kombëtar gjithëpërfshirës i shkarkimit GB 8978-1996 ka rregulla strikte për përqendrimin e ujërave të zeza që përmbajnë substancat organike toksike dhe të dëmshme të mësipërme të shkarkuara nga industri të ndryshme.Treguesit specifikë të cilësisë së ujit përfshijnë benzo(a)pirenin, naftën, fenolet e paqëndrueshme dhe pesticidet organofosforike (të llogaritura në P ), tetraklorometanin, tetrakloroetilenin, benzenin, toluenin, m-kresolin dhe 36 artikuj të tjerë.Industri të ndryshme kanë tregues të ndryshëm të shkarkimit të ujërave të zeza që duhet të kontrollohen.Nëse treguesit e cilësisë së ujit përmbushin standardet kombëtare të shkarkimit duhet të monitorohet bazuar në përbërjen specifike të ujërave të zeza të shkarkuara nga çdo industri.
52.Sa lloje të përbërjeve fenolike ka në ujë?
Fenoli është një derivat hidroksil i benzenit, me grupin e tij hidroksil të lidhur drejtpërdrejt me unazën e benzenit.Sipas numrit të grupeve hidroksil që përmbahen në unazën e benzenit, ai mund të ndahet në fenole unitare (si p.sh. fenoli) dhe polifenole.Sipas faktit nëse mund të avullohet me avujt e ujit, ndahet në fenol të paqëndrueshëm dhe fenol jo të paqëndrueshëm.Prandaj, fenolet jo vetëm që i referohen fenolit, por përfshijnë edhe emrin e përgjithshëm të fenolateve të zëvendësuara nga hidroksil, halogjen, nitro, karboksil, etj. në pozicionet ortho, meta dhe para.
Komponimet fenolike i referohen benzenit dhe derivateve të tij hidroksil me unazë të shkrirë.Ka shumë lloje.Në përgjithësi konsiderohet se ato me pikë vlimi nën 230oC janë fenole të paqëndrueshme, ndërsa ato me pikë vlimi mbi 230oC janë fenole jo të avullueshme.Fenolet e paqëndrueshme në standardet e cilësisë së ujit i referohen përbërjeve fenolike që mund të avullohen së bashku me avujt e ujit gjatë distilimit.
53.Cilat janë metodat e përdorura zakonisht për matjen e fenolit të avullueshëm?
Meqenëse fenolet e paqëndrueshme janë një lloj komponimi dhe jo një përbërës i vetëm, edhe nëse fenoli përdoret si standard, rezultatet do të jenë të ndryshme nëse përdoren metoda të ndryshme analize.Për t'i bërë rezultatet të krahasueshme, duhet të përdoret metoda e unifikuar e specifikuar nga vendi.Metodat e matjes që përdoren zakonisht për fenolin e paqëndrueshëm janë spektrofotometria 4-aminoantipirine e specifikuar në GB 7490-87 dhe kapaciteti i brominimit të specifikuar në GB 7491-87.Ligji.
4– Metoda spektrofotometrike aminoantipirine ka më pak faktorë interferencë dhe ndjeshmëri më të lartë dhe është e përshtatshme për matjen e mostrave të ujit të pastër me përmbajtje fenoli të paqëndrueshëm<5mg>Metoda volumetrike e brominimit është e thjeshtë dhe e lehtë për t'u përdorur dhe është e përshtatshme për përcaktimin e sasisë së fenoleve të avullueshme në ujërat e zeza industriale >10 mg/L ose efluentet nga impiantet e trajtimit të ujërave të zeza industriale.Parimi themelor është që në një tretësirë me brom të tepërt, fenoli dhe bromi gjenerojnë tribromofenol, dhe më tej gjenerojnë bromotribromofenol.Bromi i mbetur më pas reagon me jodur kaliumi për të lëshuar jod të lirë, ndërsa bromotribromofenoli reagon me jodur kaliumi për të formuar tribromofenol dhe jod të lirë.Jodi i lirë më pas titrohet me tretësirë tiosulfat natriumi dhe përmbajtja e fenolit të paqëndrueshëm në terma të fenolit mund të llogaritet në bazë të konsumit të tij.
54. Cilat janë masat paraprake për matjen e fenolit të avullueshëm?
Meqenëse oksigjeni i tretur dhe oksiduesit dhe mikroorganizmat e tjerë mund të oksidojnë ose shpërbëjnë komponimet fenolike, duke i bërë përbërjet fenolike në ujë shumë të paqëndrueshme, metoda e shtimit të acidit (H3PO4) dhe e uljes së temperaturës zakonisht përdoret për të penguar veprimin e mikroorganizmave, dhe një sasi e mjaftueshme. shtohet sasia e acidit sulfurik.Metoda e hekurit eliminon efektet e oksidantëve.Edhe nëse merren masat e mësipërme, mostrat e ujit duhet të analizohen dhe testohen brenda 24 orëve dhe mostrat e ujit duhet të ruhen në shishe qelqi dhe jo në enë plastike.
Pavarësisht nga metoda volumetrike e brominimit ose metoda spektrofotometrike 4-aminoantipirine, kur kampioni i ujit përmban substanca oksiduese ose reduktuese, jone metalike, amina aromatike, vajra dhe katranë etj., do të ketë ndikim në saktësinë e matjes.ndërhyrje, duhet të merren masat e nevojshme për të eliminuar efektet e saj.Për shembull, oksidantët mund të hiqen duke shtuar sulfat hekuri ose arsenit natriumi, sulfidet mund të hiqen duke shtuar sulfat bakri në kushte acidike, vaji dhe katrani mund të hiqen duke ekstraktuar dhe ndarë me tretës organikë në kushte fort alkaline.Substancat reduktuese si sulfati dhe formaldehidi hiqen duke i nxjerrë ato me tretës organikë në kushte acidike dhe duke i lënë substancat reduktuese në ujë.Kur analizohen ujërat e zeza me një komponent relativisht të fiksuar, pas grumbullimit të një periudhe të caktuar përvoje, mund të sqarohen llojet e substancave ndërhyrëse, dhe më pas llojet e substancave ndërhyrëse mund të eliminohen duke rritur ose zvogëluar, dhe hapat e analizës mund të thjeshtohen sa më shumë. sa më shumë që të jetë e mundur.
Operacioni i distilimit është një hap kyç në përcaktimin e fenolit të paqëndrueshëm.Për të avulluar plotësisht fenolin e paqëndrueshëm, vlera e pH e kampionit që do të distilohet duhet të rregullohet në rreth 4 (diapazoni i çngjyrosjes së metil portokallit).Përveç kësaj, duke qenë se procesi i avullimit të fenolit të avullueshëm është relativisht i ngadaltë, vëllimi i distilimit të mbledhur duhet të jetë i barabartë me vëllimin e kampionit origjinal që do të distilohet, përndryshe rezultatet e matjes do të ndikohen.Nëse distilati është i bardhë dhe i turbullt, ai duhet të avullohet përsëri në kushte acidike.Nëse distilati është ende i bardhë dhe i turbullt për herë të dytë, mund të ndodhë që në mostrën e ujit ka vaj dhe katran dhe duhet të kryhet trajtimi përkatës.
Sasia totale e matur duke përdorur metodën volumetrike të brominimit është një vlerë relative dhe kushtet e funksionimit të specifikuara nga standardet kombëtare duhet të ndiqen rreptësisht, duke përfshirë sasinë e lëngut të shtuar, temperaturën dhe kohën e reagimit, etj. kështu që duhet të tundet fuqishëm kur i afrohemi pikës së titrimit.
55. Cilat janë masat paraprake për përdorimin e spektrofotometrisë 4-aminoantipirine për të përcaktuar fenolet e paqëndrueshme?
Kur përdorni spektrofotometrinë 4-aminoantipirine (4-AAP), të gjitha operacionet duhet të kryhen në një kapak tymi dhe thithja mekanike e tymit duhet të përdoret për të eliminuar efektet negative të benzenit toksik te operatori..
Rritja e vlerës së zbrazët të reagentit është kryesisht për shkak të faktorëve të tillë si ndotja në ujin e distiluar, enët e qelqit dhe pajisjet e tjera të provës, si dhe avullimi i tretësit ekstraktues për shkak të rritjes së temperaturës së dhomës dhe është kryesisht për shkak të reagentit 4-AAP , e cila është e prirur për thithjen e lagështirës, formimin dhe oksidimin., ndaj duhen marrë masat e nevojshme për të siguruar pastërtinë e 4-AAP.Zhvillimi i ngjyrës së reaksionit ndikohet lehtësisht nga vlera e pH dhe vlera e pH e tretësirës së reaksionit duhet të kontrollohet rreptësisht midis 9.8 dhe 10.2.
Tretësira standarde e holluar e fenolit është e paqëndrueshme.Tretësira standarde që përmban 1 mg fenol për ml duhet të vendoset në frigorifer dhe nuk mund të përdoret për më shumë se 30 ditë.Tretësira standarde që përmban 10 μg fenol për ml duhet të përdoret në ditën e përgatitjes.Tretësira standarde që përmban 1 μg fenol për ml duhet të përdoret pas përgatitjes.Përdoreni brenda 2 orëve.
Sigurohuni që të shtoni reagentët sipas procedurave standarde të funksionimit dhe shkundni mirë pasi të keni shtuar çdo reagent.Nëse tamponi nuk tundet në mënyrë të barabartë pas shtimit të tij, përqendrimi i amoniakut në tretësirën eksperimentale do të jetë i pabarabartë, gjë që do të ndikojë në reaksion.Amoniaku i papastër mund të rrisë vlerën e zbrazët me më shumë se 10 herë.Nëse amoniaku nuk përdoret për një kohë të gjatë pas hapjes së shishes, ai duhet të distilohet para përdorimit.
Ngjyra e kuqe aminoantipirine e krijuar është e qëndrueshme vetëm për rreth 30 minuta në tretësirë ujore dhe mund të jetë e qëndrueshme për 4 orë pas nxjerrjes në kloroform.Nëse koha është shumë e gjatë, ngjyra do të ndryshojë nga e kuqe në të verdhë.Nëse ngjyra e zbrazët është shumë e errët për shkak të papastërtisë së 4-aminoantipirinës, matja e gjatësisë së valës 490 nm mund të përdoret për të përmirësuar saktësinë e matjes.4–Kur aminoantibi është i papastër, ai mund të tretet në metanol, dhe më pas të filtrohet dhe të rikristalizohet me karbon aktiv për ta rafinuar.
Koha e postimit: Nëntor-23-2023
